Correlation between Development of Rash and Efficacy in Patients Treated with the Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor Erlotinib in Two Large Phase III Studies
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.
Scores machine (provisoires)
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
- Écart entre enseignants
- 0,384 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
- Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline· tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle
Résumé
PURPOSE: Data from two large phase III studies were analyzed to characterize the correlation between the occurrence of rash during treatment with the epidermal growth factor receptor inhibitor erlotinib and improved clinical outcomes. EXPERIMENTAL DESIGN: Overall survival, progression-free survival (PFS), and tumor response were compared between patients in a rash-evaluable subset who did or did not develop rash in National Cancer Institute of Canada Clinical Trials Group Studies BR.21 (single agent in non-small-cell lung cancer, n = 444 in erlotinib group and n = 229 in placebo group) and PA.3 (combination with gemcitabine in pancreatic cancer, n = 254 in erlotinib plus gemcitabine group and n = 245 in placebo plus gemcitabine group). RESULTS: Presence of rash strongly correlated with overall survival in both studies. In Study BR.21, these correlations increased with rash severity grade: grade 1 versus no rash [hazard ratio (HR), 0.41, P < 0.001] and grade >or=2 versus no rash (HR, 0.29, P < 0.001). Similar results were observed for PFS. Disease control (complete response + partial response + stable disease) seemed to increase with the presence and severity of rash. In Study PA.3, grade >or=2 rash (but not grade 1) strongly correlated with overall survival improvement: grade >or=2 versus no rash (HR, 0.47, P < 0.001). Similarly, grade >or=2 rash was strongly correlated with improvements in PFS and disease control. CONCLUSIONS: Physicians and patients should view rash development as a positive event indicative of greater likelihood of clinical benefit. Further studies are required to identify patients most likely to develop rash and to determine if dose escalation to induce rash can improve efficacy.
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La notice
- Revue
- Clinical Cancer Research
- Thématique
- Lung Cancer Treatments and Mutations
- Domaine
- Medicine
- Établissements canadiens
- —
- Organismes subventionnaires
- —
- Mots-clés
- RashErlotinibInternal medicineMedicineGefitinibGemcitabineEpidermal growth factor receptorErlotinib HydrochlorideHazard ratioGastroenterologyOncologyCancerConfidence interval
- Résumé présent dans OpenAlex
- oui