Cloning, sequencing, and expression analysis of mouse glucosamine-6-phosphate deaminase (GNPDA/oscillin)
Pourquoi ce travail est dans la base
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Notice bibliographique
Résumé
It was reported that a hamster protein, called "oscillin," with a sequence related to that of an Escherichia coli GNPDA triggered Ca(2+) oscillations in mammalian oocytes when introduced into their cytoplasm upon fertilization. Recently, it was shown that GNPDA/oscillin is ubiquitously expressed in rat tissues and that a recombinant hamster GNPDA/oscillin protein does not exhibit oscillin activity when injected into oocytes. In the mouse, the nature and role of such a GNPDA/oscillin is not known, but another candidate protein, tr-kit, has been proposed as a sperm factor causing oocyte activation. In order to clarify this issue, we have characterized the mouse homolog of hamster and human GNPDA/oscillin, and examined its expression along with that of tr-kit, in parallel. We report here the molecular cloning and sequencing of mouse GNPDA/oscillin, which shows over 96% identity with the hamster and human homologs. Using specific primers, we performed an RT-PCR analysis to determine the tissue distribution of mouse GNPDA/oscillin mRNA. Unlike tr-kit mRNA which is expressed solely in mouse testis, GNPDA/oscillin mRNA is detected in unfertilized oocytes and in all tissues examined including testis, heart, thymus, liver, ovary, uterus, kidney, spleen, and lung. The protein itself is also detected in all tissues examined by Western blots. Indirect immunofluorescence studies, using an antibody raised against hamster GNPDA, demonstrate that GNPDA is lost with the acrosome reaction of mouse spermatozoa, is localized in the equatorial and neck regions of the human spermatozoa and the post-acrosomal region of the hamster spermatozoa. Our results thus indicate that mouse GNPDA/oscillin, the homolog of hamster oscillin, unlike tr-kit, does not exhibit some of the required characteristics expected from a putative sperm-derived oocyte-activating factor.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle