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Enregistrement W2126689013 · doi:10.1136/gutjnl-2014-307498

Daclatasvir plus peginterferon alfa and ribavirin for treatment-naive chronic hepatitis C genotype 1 or 4 infection: a randomised study

2014· article· en· W2126689013 sur OpenAlexaff
Christophe Hézode, Gideon M. Hirschfield, Wayne Ghesquière, William Sievert, M. Rodríguez‐Torres, Stephen D. Shafran, Paul J. Thuluvath, H. Tatum, Imam Waked, Gamal Esmat, Eric Lawitz, Vinod K. Rustgi, Stanislas Pol, Nina Weis, Paul J. Pockros, Marc Bourlière, Lawrence Serfaty, John M. Vierling, Michael Fried, Ola Weiland, Maurizia Rossana Brunetto, Gregory T. Everson, Stefan Zeuzem, Paul Y. Kwo, Mark Sulkowski, Norbert Bräu, Dennis Hernandez, Fiona McPhee, Megan Wind‐Rotolo, Zhaohui Liu, Stephanie Noviello, Eric Hughes, Philip D. Yin, Steven Schnittman

Notice bibliographique

RevueGut · 2014
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHepatitis C virus research
Établissements canadiensUniversity of British ColumbiaUniversity of Alberta HospitalAlberta Hospital EdmontonIsland Health
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésDaclatasvirRibavirinMedicineChronic hepatitisInternal medicineGastroenterologyHepatitis CPeginterferon alfa-2aGenotypeVirologyVirusBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Objective To evaluate the safety and efficacy of daclatasvir, an HCV NS5A inhibitor with pangenotypic activity, administered with peginterferon-alfa-2a/ribavirin. Design In this Phase 2b double-blind, placebo-controlled study, treatment-naive adults with HCV genotype 1 (N=365) or 4 (N=30) infection were randomly assigned (2:2:1) to daclatasvir 20 mg or 60 mg, or placebo once daily plus weekly peginterferon-alfa-2a and twice-daily ribavirin. Daclatasvir recipients achieving protocol-defined response (PDR; HCV-RNA 24) among genotype 1-infected patients. Results Overall, eRVR was achieved by 54.4% (80/147) of genotype 1-infected patients receiving daclatasvir 20 mg, 54.1% (79/146) receiving 60 mg versus 13.9% (10/72) receiving placebo. SVR24 was achieved among 87 (59.2%), 87 (59.6%), and 27 (37.5%) patients in these groups, respectively. Higher proportions of genotype 4-infected patients receiving daclatasvir 20 mg (66.7%; 8/12) or 60 mg (100.0%; 12/12) achieved SVR24 versus placebo (50.0%; 3/6). A majority of daclatasvir-treated patients achieved PDR and experienced less virologic failure and higher SVR24 rates with a shortened 24-week treatment duration. Adverse events occurred with similar frequency across all treatment groups. Conclusions The combination of daclatasvir/peginterferon-alfa/ribavirin was generally well tolerated and achieved higher SVR24 rates compared with placebo/peginterferon-alfa/ribavirin among patients infected with HCV genotype 1 or 4. Trial registration number NCT01125189.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,008
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,006
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,013
Score d'incertitude au seuil0,043

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0080,006
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0030,002
Méta-épidémiologie (sens large)0,0060,003
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,002
Communication savante0,0010,002
Science ouverte0,0020,001
Intégrité de la recherche0,0040,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0130,002

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,055
Tête enseignante GPT0,362
Écart entre enseignants0,308 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations119
Publié2014
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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