Imaging Correlates of Leukocyte Accumulation and CXCR4/CXCL12 in Multiple Sclerosis
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: To compare leukocyte accumulation and expression of the chemokine receptor/ligand pair CXCR4/CXCL12 in magnetic resonance imaging-defined regions of interest (ROIs) in brains from patients with chronic multiple sclerosis. We studied the following ROIs: normal-appearing white matter (NAWM); regions abnormal only on T2-weighted images (T2 only); and regions abnormal on T2- and T1-weighted images with an abnormal magnetization transfer ratio (T2/T1/MTR). DESIGN: Case-control study. SETTING: Cleveland Clinic. PATIENTS: Brain tissue was acquired from 5 patients with secondary progressive multiple sclerosis (MS) and 5 nonneurological controls. INTERVENTION: Magnetic resonance imaging pathological correlations were performed on the 5 cases. Based on imaging characteristics, 30 ROIs were excised. MAIN OUTCOME MEASURE: Using immunohistochemical analysis, we evaluated myelin status, leukocyte accumulation, and CXCR4/CXCL12 expression in the MS ROIs and white matter regions from the 5 nonneurological controls. RESULTS: Eight of 10 T2/T1/MTR regions were chronic active or chronic inactive demyelinated lesions, whereas only 2 of 10 T2-only regions were demyelinated and characterized as active or chronic active lesions. Equivalent numbers of CD68+ leukocytes (the predominant cell type) were present in myelinated T2-only regions as compared with NAWM. Parenchymal T cells were significantly increased in T2/T1/MTR ROIs as compared with T2-only regions and NAWM. Expression of CXCR4 and phospho-CXCR4 were found on reactive microglia and macrophages in T2-only and T2/T1/MTR lesions. CXCL12 immunoreactivity was detected in astrocytes, astrocytic processes, and vascular elements in inflamed MS lesions. CONCLUSIONS: Inflammatory leukocyte accumulation was not increased in myelinated MS ROIs with abnormal T2 signal as compared with NAWM. Robust expression of CXCR4/CXCL12 on inflammatory elements in MS lesions highlights a role of this chemokine/receptor pair in central nervous system inflammation.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».