Use of Statins and the Risk of Death in Patients With Prostate Cancer
Notice bibliographique
Résumé
PURPOSE: To determine whether the use of statins after prostate cancer diagnosis is associated with a decreased risk of cancer-related mortality and all-cause mortality and to assess whether this association is modified by prediagnostic use of statins. PATIENTS AND METHODS: A cohort of 11,772 men newly diagnosed with nonmetastatic prostate cancer between April 1, 1998, and December 31, 2009, followed until October 1, 2012, was identified using a large population-based electronic database from the United Kingdom. Time-dependent Cox proportional hazards models were used to estimate adjusted hazard ratios (HRs) with 95% CIs of mortality outcomes associated with postdiagnostic use of statins, lagged by 1 year to account for latency considerations and to minimize reverse causality, and considering effect modification by prediagnostic use of statins. RESULTS: During a mean follow-up time of 4.4 years (standard deviation, 2.9 years), 3,499 deaths occurred, including 1,791 from prostate cancer. Postdiagnostic use of statins was associated with a decreased risk of prostate cancer mortality (HR, 0.76; 95% CI, 0.66 to 0.88) and all-cause mortality (HR, 0.86; 95% CI, 0.78 to 0.95). These decreased risks of prostate cancer mortality and all-cause mortality were more pronounced in patients who also used statins before diagnosis (HR, 0.55; 95% CI, 0.41 to 0.74; and HR, 0.66; 95% CI, 0.53 to 0.81, respectively), with weaker effects in patients who initiated the treatment only after diagnosis (HR, 0.82; 95% CI, 0.71 to 0.96; and HR, 0.91; 95% CI, 0.82 to 1.01, respectively). CONCLUSION: Overall, the use of statins after diagnosis was associated with a decreased risk in prostate cancer mortality. However, this effect was stronger in patients who also used statins before diagnosis.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».