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Enregistrement W2128030851 · doi:10.1093/brain/awr179

Sensitivity of revised diagnostic criteria for the behavioural variant of frontotemporal dementia

2011· article· en· W2128030851 sur OpenAlexafffund
Katya Rascovsky, John R. Hodges, David S. Knopman, Mario F. Mendez, Joel H. Kramer, John Neuhaus, John C. van Swieten, Harro Seelaar, Elise G.P. Dopper, Chiadi U. Onyike, Argye E. Hillis, Keith A. Josephs, Bradley F. Boeve, Andrew Kertesz, William W. Seeley, Katherine P. Rankin, Julene K. Johnson, Maria-Luisa Gorno-Tempini, Howard J. Rosen, Caroline E. Prioleau-Latham, Albert Lee, Christopher Kipps, Patricia Lillo, Olivier Piguet, Jonathan D. Rohrer, Martin N. Rossor, Jason D. Warren, Nick C. Fox, Douglas Galasko, David P. Salmon, Sandra E. Black, Marsel Mesulam, Sandra Weıntraub, Brad C. Dickerson, Janine Diehl‐Schmid, Florence Pasquier, Vincent Deramecourt, Florence Lebert, Yolande A.L. Pijnenburg, Tiffany W. Chow, Facundo Manes, Jordan Grafman, Stefano F. Cappa, Morris Freedman, Murray Grossman, Bruce L. Miller

Notice bibliographique

RevueBrain · 2011
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueDementia and Cognitive Impairment Research
Établissements canadiensBaycrest HospitalHealth Sciences CentreUniversity of TorontoSunnybrook Health Science CentreWestern University
Organismes subventionnairesNational Center for Research ResourcesNational Institute on Deafness and Other Communication DisordersNational Institutes of HealthUniversity of OxfordVlaamse regeringKU LeuvenCanadian Institutes of Health ResearchFonds Wetenschappelijk OnderzoekElanEisaiNational Institute of Neurological Disorders and StrokeUniversity of CambridgeNational Institute on AgingNational Institute for Health and Care ResearchNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaBaxter InternationalPfizerHeart and Stroke Foundation of CanadaCanadian Stroke NetworkWellcome TrustGlaxoSmithKlineAlzheimer SocietyH. Lundbeck A/SMyriad GeneticsBristol-Myers SquibbEli Lilly and CompanySanofiAlzheimer's AssociationU.S. Department of Veterans Affairs
Mots-clésFrontotemporal dementiaFrontotemporal lobar degenerationApathyDementiaPsychologySemantic dementiaAphasiaPsychiatryPrimary progressive aphasiaPathologyMedicineDiseaseCognition

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Based on the recent literature and collective experience, an international consortium developed revised guidelines for the diagnosis of behavioural variant frontotemporal dementia. The validation process retrospectively reviewed clinical records and compared the sensitivity of proposed and earlier criteria in a multi-site sample of patients with pathologically verified frontotemporal lobar degeneration. According to the revised criteria, 'possible' behavioural variant frontotemporal dementia requires three of six clinically discriminating features (disinhibition, apathy/inertia, loss of sympathy/empathy, perseverative/compulsive behaviours, hyperorality and dysexecutive neuropsychological profile). 'Probable' behavioural variant frontotemporal dementia adds functional disability and characteristic neuroimaging, while behavioural variant frontotemporal dementia 'with definite frontotemporal lobar degeneration' requires histopathological confirmation or a pathogenic mutation. Sixteen brain banks contributed cases meeting histopathological criteria for frontotemporal lobar degeneration and a clinical diagnosis of behavioural variant frontotemporal dementia, Alzheimer's disease, dementia with Lewy bodies or vascular dementia at presentation. Cases with predominant primary progressive aphasia or extra-pyramidal syndromes were excluded. In these autopsy-confirmed cases, an experienced neurologist or psychiatrist ascertained clinical features necessary for making a diagnosis according to previous and proposed criteria at presentation. Of 137 cases where features were available for both proposed and previously established criteria, 118 (86%) met 'possible' criteria, and 104 (76%) met criteria for 'probable' behavioural variant frontotemporal dementia. In contrast, 72 cases (53%) met previously established criteria for the syndrome (P < 0.001 for comparison with 'possible' and 'probable' criteria). Patients who failed to meet revised criteria were significantly older and most had atypical presentations with marked memory impairment. In conclusion, the revised criteria for behavioural variant frontotemporal dementia improve diagnostic accuracy compared with previously established criteria in a sample with known frontotemporal lobar degeneration. Greater sensitivity of the proposed criteria may reflect the optimized diagnostic features, less restrictive exclusion features and a flexible structure that accommodates different initial clinical presentations. Future studies will be needed to establish the reliability and specificity of these revised diagnostic guidelines.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,049
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,151
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,049
Score d'incertitude au seuil0,257

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0490,151
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,002
Bibliométrie0,0060,002
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0020,001
Science ouverte0,0030,003
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,073
Tête enseignante GPT0,340
Écart entre enseignants0,267 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations5 270
Publié2011
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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