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Enregistrement W2128450617 · doi:10.1136/thoraxjnl-2013-203600

Once-daily fluticasone furoate (FF)/vilanterol reduces risk of severe exacerbations in asthma versus FF alone

2013· article· en· W2128450617 sur OpenAlexaff
Eric D. Bateman, Paul M. O’Byrne, Jan Lötvall, Eugene R. Bleecker, Leslie Andersen, Loretta Jacques, Lucy Frith, Jessica Lim, Ashley Woodcock

Notice bibliographique

RevueThorax · 2013
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAsthma and respiratory diseases
Établissements canadiensMcMaster University
Organismes subventionnairesNational Institute for Health and Care ResearchTeva Pharmaceutical IndustriesSanofiWake Forest UniversityAmgenPfizerGenentechAstraZenecaUCB PharmaAmerican Academy of Allergy Asthma and ImmunologyGlaxoSmithKline
Mots-clésMedicineFluticasone propionateAsthmaExacerbationAdverse effectCorticosteroidInternal medicineFluticasoneClinical endpointMometasone furoateRate ratioEveningAnesthesiaRandomized controlled trialConfidence interval

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Combination therapy with an inhaled corticosteroid (ICS) and long-acting β2 agonist (LABA) is recommended for patients with asthma symptomatic on ICS alone. However, there is ongoing debate regarding the risk-benefit ratio of using LABA in asthma. OBJECTIVE: To evaluate the effect of the addition of a novel LABA, vilanterol (VI), to a once-daily ICS, fluticasone furoate (FF), on the risk of severe asthma exacerbations in patients with uncontrolled asthma. METHODS: This randomised double-blind comparative study of variable duration (≥ 24-78 weeks) was designed to finish after 330 events (each patient's first on-treatment severe asthma exacerbation). 2019 patients with asthma aged ≥ 12 years with ≥ 1 recorded exacerbation within 1 year were randomised and received FF/VI 100/25 μg or FF 100 μg, administered once daily in the evening. The primary endpoint was time to first severe exacerbation; secondary endpoints were rate of severe asthma exacerbations per patient per year and change in trough evening forced expiratory volume in 1 s (FEV1) from baseline. RESULTS: Compared with FF, FF/VI delayed the time to first severe exacerbation (HR 0.795, 95% CI 0.642 to 0.985) and reduced the annualised rate of severe exacerbations (rate reduction 25%, 95% CI 5% to 40%). Significantly greater improvements in trough FEV1 (p<0.001) were observed with FF/VI than with FF at weeks 12, 36, 52 and at endpoint. Both treatments were well tolerated with similar rates of treatment-related adverse events and on-treatment serious adverse events. CONCLUSIONS: Once-daily FF/VI reduced the risk of severe asthma exacerbations and improved lung function compared with FF alone, with good tolerability and safety profile in adolescents and adults with asthma currently receiving ICS. CLINICALTRIALSGOV NO: NCT01086384.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,015

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,002
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0020,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,018
Tête enseignante GPT0,281
Écart entre enseignants0,263 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations87
Publié2013
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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