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Enregistrement W2128471322 · doi:10.1073/pnas.1318306111

Unbiased screen for interactors of leucine-rich repeat kinase 2 supports a common pathway for sporadic and familial Parkinson disease

2014· article· en· W2128471322 sur OpenAlexaff
Alexandria Beilina, Iakov N. Rudenko, Alice Kaganovich, Laura Civiero, Hien Chau, Suneil K. Kalia, Lorraine V. Kalia, Evy Lobbestael, Ruth Chia, Kelechi Ndukwe, Mike A. Nalls, Maciej B. Olszewski, David N. Hauser, Ravindran Kumaran, Andrés M. Lozano, Veerle Baekelandt, Lois E. Greene, Jean‐Marc Taymans, Elisa Greggio, Mark Cookson, Vincent Plagnol, María Martínez, Dena G. Hernandez, Manu Sharma, Una‐Marie Sheerin, Mohamad Saad, Javier Simón‐Sánchez, Claudia Schulte, Suzanne Lesage, Sigurlaug Sveinbjörnsdóttir, Sampath Arepalli, Roger A. Barker, Yoav Ben‐Shlomo, Henk W. Berendse, Daniela Berg, Kailash P. Bhatia, Rob M.A. de Bie, Alessandro Biffi, Zoltán Bochdanovits, Michael von Bonin, José Brás, Kathrin Brockmann, Janet Brooks, David J. Burn, Gavin Charlesworth, Honglei Chen, Sean Chong, Carl E Clarke, Jonathan M. Cooper, Jean‐Christophe Corvol, Carl Counsell, Philippe Damier, Jean‐François Dartigues, Panos Deloukas, Günther Deuschl, David T. Dexter, Karin D. van Dijk, Allissa Dillman, F. Durif, Alexandra Dürr, Sarah Edkins, Jonathan Evans, Thomas Foltynie, Jianjun Gao, Michelle Gardner, J. Raphael Gibbs, Alison Goate, Emma Gray, Rita Guerreiro, Ómar Gústafsson, Clare Harris, Jacobus J. van Hilten, Albert Hofman, Albert R. Hollenbeck, Janice L. Holton, Xuemei Huang, Heiko Huber, Gavin Hudson, Sarah Hunt, Johanna Huttenlocher, Thomas Illig, Helmholtz Zentrum München, Pálmi V. Jónsson, Jean‐Charles Lambert, Cordelia Langford, Andrew J. Lees, Peter Lichtner, Patricia Limousin, Grisel Lopez, Delia Lorenz, Alisdair McNeill, Catriona Moorby, M. Elyse Moore, Huw R. Morris, Karen Morrison, Ese Mudanohwo, Sean S. O’Sullivan, Justin Pearson, Joel S. Perlmutter, Hjörvar Pétursson, Pierre Pollak, Bart Post, Simon Potter, Bernard Ravina, Tamás Révész, Olaf Rieß, Fernando Rivadeneira, Patrizia Rizzu, Mina Ryten, Stephen Sawcer, Anthony H.V. Schapira, Hans Scheffer, Karen Shaw, Ira Shoulson, Ellen Sidransky, Colin Smith, Chris C. A. Spencer, Hreinn Stefánsson, Stacy Steinberg, Joanna D. Stockton, Amy Strange, Kevin Talbot, Carlie M. Tanner, Avazeh Tashakkori-Ghanbaria, François Tison, Daniah Trabzuni, Bryan J. Traynor, André G. Uitterlinden, Daan C. Velseboer, Marie Vidailhet, Robert Walker, Bart van de Warrenburg, Mirdhu Wickremaratchi, Nigel Williams, Caroline H. Williams‐Gray, Sophie Winder‐Rhodes, Kāri Stefánsson, John Hardy, Peter Heutink, Alexis Brice, Thomas Gasser, Andrew Singleton, Nicholas Wood, Patrick F. Chinnery, Luigi Ferrucci, Robert Johnson, Dan L. Longo, Elisa Majounie, Michael A. Nalls, Richard F. OʼBrien, Juan C. Troncoso, Marcel van der Brug, H. Ronald Zielke, Alan B. Zonderman

Notice bibliographique

RevueProceedings of the National Academy of Sciences · 2014
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueParkinson's Disease Mechanisms and Treatments
Établissements canadiensUniversity of TorontoUniversity Health Network
Organismes subventionnairesNational Institute of Neurological Disorders and StrokeNational Institutes of HealthMedical Research CouncilParkinson's UKWellcome Trust
Mots-clésGenome-wide association studyComputational biologyGeneticsGenetic associationDiseaseParkinson's diseaseIdentification (biology)BiologyLRRK2Single-nucleotide polymorphismMedicineGeneGenotypeInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Mutations in leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) cause inherited Parkinson disease (PD), and common variants around LRRK2 are a risk factor for sporadic PD. Using protein-protein interaction arrays, we identified BCL2-associated athanogene 5, Rab7L1 (RAB7, member RAS oncogene family-like 1), and Cyclin-G-associated kinase as binding partners of LRRK2. The latter two genes are candidate genes for risk for sporadic PD identified by genome-wide association studies. These proteins form a complex that promotes clearance of Golgi-derived vesicles through the autophagy-lysosome system both in vitro and in vivo. We propose that three different genes for PD have a common biological function. More generally, data integration from multiple unbiased screens can provide insight into human disease mechanisms.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,036
Tête enseignante GPT0,309
Écart entre enseignants0,273 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations367
Publié2014
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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