Human alpha-actinin-3 genotype association with exercise-induced muscle damage and the repeated-bout effect
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Alpha-actinin-3 (ACTN3) is an integral part of the Z line of the sarcomere. The ACTN3 R577X (rs1815739) polymorphism determines the presence or absence of functional ACTN3, which may influence the extent of exercise-induced muscle damage. This study aimed to compare the impact of, and recovery from, muscle-damaging eccentric exercise on subjects with or without functional ACTN3. Seventeen young men (20-33 years old), homozygous for the R (n = 9) or X (n = 8) alleles, performed two bouts of stretch-shortening exercise (50 drop jumps) two weeks apart. Muscle soreness, plasma creatine kinase (CK) activity, jump height, maximal voluntary isometric torque (MVC), peak concentric isokinetic torque (IT), and electrically stimulated knee extension torques at 20 and 100 Hz were measured at baseline and at a number of time points up to 14 days after each bout. There were no significant baseline differences between the groups. However, significant time point × genotype interactions were observed for MVC (p = 0.021) and IT (p = 0.011) for the immediate effect of eccentric exercise in bout 1. The RR group showed greater voluntary force decrements (RR vs. XX: MVC, -33.3% vs. -24.5%; IT, -35.9% vs. -23.2%) and slower recovery. A repeated-bout effect was clearly observed, but there were no differences by genotype group. The ACTN3 genotype modulates the response of muscle function to plyometric jumping exercise, although the differences are modest. The ACTN3 genotype does not influence the clearly observed repeated-bout effect; however, XX homozygotes recover baseline voluntary torque values faster and thus may be able to undertake more frequent training sessions.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle