Toxicological assessment of industrial solvents using human cell bioassays: assessment of short-term cytotoxicity and long-term genotoxicity potential
Notice bibliographique
Résumé
There is an increasing demand for simple toxicological screening methods to assess the human health risk associated with exposure to environmental toxicants. Such screening tools should allow for risk evaluation in terms of both short-term/acute toxicity and longer-term genetic damage, which may lead to mutagenicity and carcinogenicity. We employed a battery of human cell bioassays using the human hepatoma cell-line, HepG2, to assess the cytotoxic and genotoxic potential of environmental pollutants. Here, we demonstrate direct application of these human cell bioassays to the toxicological assessment of a number of industrial solvents that are in common use worldwide. HepG2 cells were exposed to various solvents at concentrations ranging from 25 to 500 ppm. The cells were then analysed using specific protocols for four different adverse effects: cell death/acute cytotoxicity using a neutral red uptake assay, altered enzyme function (often an indicator of cell stress) using the ethoxyresorufin O-deethylase (EROD) bioassay, DNA single strand breaks (SSB), and DNA repair induction, which evaluates mutagenic activity. Using the positive controls, linear dose-response curves were achieved for all four bioassays. The high sensitivity of the tests allowed for environmentally meaningful assessments, and precision studies showed excellent reproducibility for all four bioassays. Comparing the results of the four bioassays on each of 16 industrial solvents allowed for ranking of the anticipated relative human toxicity of these solvents, which were comparable with data from standard toxicity tests and human occupational data. Overall, the study clearly supports the application of the HepG2 cell bioassay system for rapid toxicological screening of many candidate toxicants for both short- and long-term toxicity potential.
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».