Regulation of Angiopoietin‐1/Tie‐2 Receptor Signaling in Endothelial Cells by Dual‐Specificity Phosphatases 1, 4, and 5
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Angiopoietin-1 (Ang-1) promotes survival and migration of endothelial cells, in part through the activation of mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathways downstream of Tie-2 receptors. Dual-specificity phosphatases (DUSPs) dephosphorylate phosphotyrosine and phosphoserine/phosphothreonine residues on target MAPKs. The mechanisms by which DUSPs modulate MAPK activation in Ang-1/Tie-2 receptor signaling are unknown in endothelial cells. METHODS AND RESULTS: Expression of various DUSPs in human umbilical vein endothelial cells exposed to Ang-1 was measured. The functional roles of DUSPs in Ang-1-induced regulation of MAPK activation, endothelial cell survival, migration, differentiation, and permeability were measured using selective siRNA oligos. Ang-1 differentially induces DUSP1, DUSP4, and DUSP5 in human umbilical vein endothelial cells through activation of the PI-3 kinase, ERK1/2, p38, and SAPK/JNK pathways. Lack-of-function siRNA screening revealed that DUSP1 preferentially dephosphorylates p38 protein and is involved in Ang-1-induced cell migration and differentiation. DUSP4 preferentially dephosphorylates ERK1/2, p38, and SAPK/JNK proteins and, under conditions of serum deprivation, is involved in Ang-1-induced cell migration, several antiapoptotic effects, and differentiation. DUSP5 preferentially dephosphorylates ERK1/2 proteins and is involved in cell survival and inhibition of permeability. CONCLUSIONS: DUSP1, DUSP4, and DUSP5 differentially modulate MAPK signaling pathways downstream of Tie-2 receptors, thus highlighting the importance of these phosphatases to Ang-1-induced angiogenesis.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».