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Enregistrement W2130887949 · doi:10.1056/nejmoa011759

A Controlled Trial of Valganciclovir as Induction Therapy for Cytomegalovirus Retinitis

2002· article· en· W2130887949 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueNew England Journal of Medicine · 2002
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCytomegalovirus and herpesvirus research
Établissements canadiensToronto General HospitalUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésValganciclovirGanciclovirCytomegalovirus retinitisMedicineRetinitisProdrugCytomegalovirusFoscarnetCidofovirVirologyHuman cytomegalovirusGastroenterologyPharmacologyHerpesviridaeHuman immunodeficiency virus (HIV)Viral diseaseVirus

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Valganciclovir is an orally administered prodrug that is rapidly hydrolyzed to ganciclovir. We compared the effects of oral valganciclovir with those of intravenous ganciclovir as induction therapy for newly diagnosed cytomegalovirus retinitis in 160 patients with the acquired immunodeficiency syndrome (AIDS). METHODS: The primary end point was photographically determined progression of cytomegalovirus retinitis within four weeks after the initiation of treatment. Secondary end points included the achievement of a prospectively defined satisfactory response to induction therapy and the time to progression of cytomegalovirus retinitis. After four weeks, all patients received valganciclovir as maintenance therapy. RESULTS: Eighty patients were randomly assigned to each treatment group. Of the patients who could be evaluated, 7 of 70 assigned to intravenous ganciclovir (10.0 percent) and 7 of 71 assigned to oral valganciclovir (9.9 percent) had progression of cytomegalovirus retinitis during the first four weeks (difference in proportions, 0.1 percentage point; 95 percent confidence interval, -9.7 to 10.0). Forty-seven of 61 patients (77.0 percent) assigned to intravenous ganciclovir and 46 of 64 (71.9 percent) assigned to valganciclovir had a satisfactory response to induction therapy (difference in proportions, 5.2 percentage points; 95 percent confidence interval, -20.4 to 10.1). The median times to progression of retinitis were 125 days in the group assigned to intravenous ganciclovir and 160 days in the group assigned to oral valganciclovir. The mean values for the area under the curve for the ganciclovir dosage interval were similar at both induction doses and maintenance doses. The frequency and severity of adverse events were similar in the two treatment groups. CONCLUSIONS: Orally administered valganciclovir appears to be as effective as intravenous ganciclovir for induction treatment and is convenient and effective for the long-term management of cytomegalovirus retinitis in patients with AIDS.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,401
Score d'incertitude au seuil0,999

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,063
Tête enseignante GPT0,345
Écart entre enseignants0,281 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle