Myeloid-Related Proteins Rapidly Modulate Macrophage Nitric Oxide Production during Innate Immune Response
Notice bibliographique
Résumé
S100A8 and S100A9 are intracellular calcium-binding proteins produced by myeloid cells that promote neutrophil/monocyte recruitment at inflamed tissues by enhancing attachment to endothelial cells. Although the intracellular functions of these proteins, i.e., myeloid-related proteins (MRP)-8 and MRP-14, are not completely understood, these proteins exhibit prominent extracellular cytokine-like functions and are considered reliable markers of inflammation in diverse diseases. As S100A8 and S100A9 have been reported to be rapidly released in response to components derived from infectious agents, we hypothesized that they play an important role in the modulation of key microbicidal phagocyte functions. In this study, we report for the first time that MRPs are powerful inducers of NO production by murine macrophages (Mphi). This increase in NO production was linked to an increased inducible NO synthase expression both at gene and protein level. This induction was concomitant with an important phosphorylation of SAPK/JNK, but also of MEK and ERK kinases. Upon stimulation with MRPs, NF-kappaB was rapidly translocated to the nucleus (30 min). When Mphi were treated concomitantly with IFN-gamma, another activator of Mphi functions, we observed a strong synergy in NO production, synergy that resulted from the engagement of exclusive signaling pathways: SAPK/JNK, ERK and NF-kappaB were involved in signaling of MRPs, whereas IFN-gamma uses the JAK/STAT pathway. This suggests that the synergy results from interactions of transcription factors in the promoter region. Finally, we observed this effect to be dependent on TLR4. Collectively, our study unravels the importance of MRPs as potent new inducers of Mphi NO production.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».