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Enregistrement W2131426455 · doi:10.1093/brain/awg077

Homozygosity for CAG mutation in Huntington disease is associated with a more severe clinical course

2003· article· en· W2131426455 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

fundUn bailleur canadien est enregistré sur le travail.
no affAucune affiliation canadienne : ce travail est invisible pour une base fondée sur la seule affiliation.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Notice bibliographique

RevueBrain · 2003
Typearticle
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueGenetic Neurodegenerative Diseases
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesMedical Research CouncilCanadian Institutes of Health ResearchWellcome Trust
Mots-clésHuntington's diseaseHeterozygote advantageDiseaseAlleleAge of onsetNeurodegenerationMutationCompound heterozygosityDegenerative diseaseBiologyGeneticsMedicineInternal medicineGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Huntington disease is caused by a dominantly transmitted CAG repeat expansion mutation that is believed to confer a toxic gain of function on the mutant protein. Huntington disease patients with two mutant alleles are very rare. In other poly(CAG) diseases such as the dominant ataxias, inheritance of two mutant alleles causes a phenotype more severe than in heterozygotes. In this multicentre study, we sought differences in the disease features between eight homozygotes and 75 heterozygotes for the Huntington disease mutation. We identified subjects homozygous for the Huntington disease mutation by DNA testing and compared their clinical features (age at onset, symptom presentation, disease severity and disease progression) with those of a group of heterozygotes, who were assessed longitudinally. The age at onset of symptoms in the homozygote cases was within the range expected for heterozygotes with the same CAG repeat lengths, whereas homozygotes had a more severe clinical course. The observation of a more rapid decline in motor, cognitive and behavioural symptoms in homozygotes was consistent with the extent of neurodegeneration as available at imaging in three patients, and at the post-mortem neuropathological report in one case. Our analysis suggests that although homozygosity for the Huntington disease mutation does not lower the age at onset of symptoms, it affects the phenotype and the rate of disease progression. These data, once confirmed in a larger series of patients, point to the possibility that the mechanisms underlying age at onset and disease progression in Huntington disease may differ.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,008
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,081
Score d'incertitude au seuil0,919

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,008
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,043
Tête enseignante GPT0,339
Écart entre enseignants0,296 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle