Bioenergetics of stomatin-like protein-2-deficient T cells reveal a regulatory role for this protein in immunometabolism (P1173)
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Stomatin-like protein (SLP)-2 is a mainly mitochondrial protein identified in proteome analysis of glycolipid-enriched membrane microdomains of mammalian cells, and modulates T cell activation. To study SLP-2 function we generated T cell-specific SLP-2 knockout (SLP-2 T-K/O) mice since conventional SLP-2 knockout mice were embryonic lethal at the pre-implantation stage. These mice showed reduced CD4+ T cell responses and decreased respiratory complex I and II+III activities. Our mechanistic studies suggest SLP-2 recruits prohibitins to cardiolipin (CL)-enriched domains in the mitochondrial inner membrane to form specialized CL-enriched membrane microdomains, required for optimal cellular respiration. We hypothesized SLP-2 functions in this manner to regulate the bioenergetics of T cells. Seahorse XF analysis revealed that although SLP-2 T-K/O cells showed unaltered total cellular and mitochondrial oxygen consumption rates (OCRs), they had significantly greater non-mitochondrial OCR, mitochondrial OCR uncoupled from ATP synthesis, and greater reliance on glycolysis (71% of mice). Surprisingly, SLP-2 T-K/O cells exhibited greater spare respiratory capacity, a phenomenon not due to differential sensitivities of cells to uncoupling agents. This new immunometabolic phenotype suggests SLP-2 may regulate assembly of functional respiratory supercomplexes. Bioenergetic and biochemical analyses of mitochondria are underway to establish the regulatory role of SLP-2 in T cell metabolism.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».