Evaluation of Self-Reported Progression and Correlation of Imatinib Dose to Survival in Patients with Metastatic Gastrointestinal Stromal Tumors: An Open Cohort Study
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVES: Self-reported progression was evaluated as a predictor of survival in patients with metastatic gastrointestinal stromal tumor (GIST). METHODS: This is a follow-up of an open cohort study of Life Raft Group (LRG) members with a diagnosis of KIT-positive metastatic GIST receiving imatinib from May 2000-December 2007 reporting their subjective response to therapy by completion of an internet-based questionnaire. Subjects received >or= 1 year of imatinib and reported an initial positive response. Members reporting stable disease or progression were excluded. Self-reported progression-free survival (srPFS) was compared with overall survival (OS) and analyzed by starting and last reported dose. RESULTS: One hundred sixty-nine subjects reported a mean starting dose of 527.8+/-177.9 mg/d at a mean age of 53.8+/-11.6 years at initial diagnosis. Of those reporting progression, 66% died versus 11% of those not reporting progression (P < 0.0001). When analyzed by last reported dose, a median srPFS benefit of 27.3 months was observed for the >400 mg/d group (P = 0.0017). Sixty-two percent of subjects who initiated therapy at >400 mg/d reported a dose reduction. When analyzed by last reported dose, a significant benefit in OS (P = 0.0229) and srPFS (P = 0.0069) was observed for subjects taking 600 over 400 mg/d. CONCLUSIONS: srPFS strongly correlated with OS. Significant advantages were observed when last reported dose was considered, as was higher daily dose. These observations suggest that careful escalation to intermediate daily doses should be investigated further for its potential to reduce the incidence and severity of adverse events, but also as a strategy against developing secondary resistance to imatinib.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,004 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».