Imaging Tumor Angiogenesis With Contrast Ultrasound and Microbubbles Targeted to α <sub>v</sub> β <sub>3</sub>
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.
Scores machine (provisoires)
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
- Écart entre enseignants
- 0,171 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
- Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline· tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle
Résumé
BACKGROUND: Angiogenesis is a critical determinant of tumor growth and metastasis. We hypothesized that contrast-enhanced ultrasound (CEU) with microbubbles targeted to alpha(v)-integrins expressed on the neovascular endothelium could be used to image angiogenesis. METHODS AND RESULTS: Malignant gliomas were produced in 14 athymic rats by intracerebral implantation of U87MG human glioma cells. On day 14 or day 28 after implantation, CEU was performed with microbubbles targeted to alpha(v)beta3 by surface conjugation of echistatin. CEU perfusion imaging with nontargeted microbubbles was used to derive tumor microvascular blood volume and blood velocity. Vascular alpha(v)-integrin expression was assessed by immunohistochemistry, and microbubble adhesion was characterized by confocal microscopy. Mean tumor size increased markedly from 14 to 28 days (2+/-1 versus 35+/-14 mm2, P<0.001). Tumor blood volume increased by approximately 35% from day 14 to day 28, whereas microvascular blood velocity decreased, especially at the central portions of the tumors. On confocal microscopy, alpha(v)beta3-targeted but not control microbubbles were retained preferentially within the tumor microcirculation. CEU signal from alpha(v)beta3-targeted microbubbles in tumors increased significantly from 14 to 28 days (1.7+/-0.4 versus 3.3+/-1.0 relative units, P<0.05). CEU signal from alpha(v)beta3-targeted microbubbles was greatest at the periphery of tumors, where alpha(v)-integrin expression was most prominent, and correlated well with tumor microvascular blood volume (r=0.86). CONCLUSIONS: CEU with microbubbles targeted to alpha(v)beta3 can noninvasively detect early tumor angiogenesis. This technique, when coupled with changes in blood volume and velocity, may provide insights into the biology of tumor angiogenesis and be used for diagnostic applications.
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La notice
- Revue
- Circulation
- Thématique
- Ultrasound and Hyperthermia Applications
- Domaine
- Engineering
- Établissements canadiens
- —
- Organismes subventionnaires
- Canadian Institutes of Health ResearchNational Institutes of HealthPratt FoundationNational Heart, Lung, and Blood InstituteHeart and Stroke Foundation of CanadaAmerican Heart Association
- Mots-clés
- MicrobubblesAngiogenesisMedicinePathologyContrast-enhanced ultrasoundMetastasisNeovascularizationIntegrinBlood volumeUltrasoundCancer researchCancerInternal medicineRadiologyReceptor
- Résumé présent dans OpenAlex
- oui