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Enregistrement W2133004689 · doi:10.1186/1748-7188-3-16

HuMiTar: A sequence-based method for prediction of human microRNA targets

2008· article· en· W2133004689 sur OpenAlexafffund
Jishou Ruan, Hanzhe Chen, Lukasz Kurgan, Ke Chen, Chunsheng Kang, Peiyu Pu

Notice bibliographique

RevueAlgorithms for Molecular Biology · 2008
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueMicroRNA in disease regulation
Établissements canadiensUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaMitacsNational Natural Science Foundation of China
Mots-clésComputational biologyFalse positive paradoxUntranslated regionmicroRNABiologyComputer scienceBase pairSequence (biology)GenePairingFunction (biology)Messenger RNAGeneticsData miningBioinformaticsArtificial intelligencePhysics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: MicroRNAs (miRs) are small noncoding RNAs that bind to complementary/partially complementary sites in the 3' untranslated regions of target genes to regulate protein production of the target transcript and to induce mRNA degradation or mRNA cleavage. The ability to perform accurate, high-throughput identification of physiologically active miR targets would enable functional characterization of individual miRs. Current target prediction methods include traditional approaches that are based on specific base-pairing rules in the miR's seed region and implementation of cross-species conservation of the target site, and machine learning (ML) methods that explore patterns that contrast true and false miR-mRNA duplexes. However, in the case of the traditional methods research shows that some seed region matches that are conserved are false positives and that some of the experimentally validated target sites are not conserved. RESULTS: We present HuMiTar, a computational method for identifying common targets of miRs, which is based on a scoring function that considers base-pairing for both seed and non-seed positions for human miR-mRNA duplexes. Our design shows that certain non-seed miR nucleotides, such as 14, 18, 13, 11, and 17, are characterized by a strong bias towards formation of Watson-Crick pairing. We contrasted HuMiTar with several representative competing methods on two sets of human miR targets and a set of ten glioblastoma oncogenes. Comparison with the two best performing traditional methods, PicTar and TargetScanS, and a representative ML method that considers the non-seed positions, NBmiRTar, shows that HuMiTar predictions include majority of the predictions of the other three methods. At the same time, the proposed method is also capable of finding more true positive targets as a trade-off for an increased number of predictions. Genome-wide predictions show that the proposed method is characterized by 1.99 signal-to-noise ratio and linear, with respect to the length of the mRNA sequence, computational complexity. The ROC analysis shows that HuMiTar obtains results comparable with PicTar, which are characterized by high true positive rates that are coupled with moderate values of false positive rates. CONCLUSION: The proposed HuMiTar method constitutes a step towards providing an efficient model for studying translational gene regulation by miRs.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: Méthodes
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,018

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0030,001
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,002

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,034
Tête enseignante GPT0,329
Écart entre enseignants0,295 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreMéthodes

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations24
Publié2008
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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