Amphotericin B Disposition after Aerosol Inhalation in Lung Transplant Recipients
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Bronchopulmonary fungal infections continue to be a major cause of morbidity and mortality in lung transplant recipients, and amphotericin B remains the drug of choice for prophylaxis of most fungal infections. Unfortunately, intravenous amphotericin B has numerous serious adverse effects; thus, nebulized amphotericin B could decrease the incidence of adverse effects seen with the intravenous formulation and provide high local concentrations in the lung tissue. We performed a prospective pilot study to characterize the bronchoalveolar lavage (BAL), lung tissue, and plasma concentrations of amphotericin B following inhalation administration to lung transplant recipients. METHODS: Amphotericin B 30 mg was administered by nebulizer prior to a routine bronchoscopy. Amphotericin B concentrations in BAL samples from the upper and lower lobes, transbronchial biopsies, and plasma (obtained by drawing a blood sample 30 min after the amphotericin B inhalation) were analyzed by HPLC. RESULTS: Eight patients were enrolled in the study (mean age 50.0 +/- 16.1 y; number of years posttransplant 3.0 +/- 1.9; type of transplant 5 double-lung, 3 single-lung). The mean amphotericin B concentration in the upper and lower lobe BAL samples were 0.68 +/- 0.36 and 0.50 +/- 0.31 microgram/mL, respectively. Amphotericin B concentrations, detected in only 2 of 5 biopsy samples, were 0.118 and 0.03 microgram/g. Amphotericin B was detected in the plasma of only 1 patient (0.19 mg/L). CONCLUSIONS: This pilot study demonstrated that detectable concentrations of amphotericin B can be attained in both the upper and lower BAL samples following aerosol administration. However, the frequency of the dose and duration of treatment still need to be determined in a larger study.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».