Role of aldosterone in angiotensin II-induced cardiac and aortic inflammation, fibrosis, and hypertrophy
Notice bibliographique
Résumé
Activation of the renin-angiotensin-aldosterone system is associated with increased extracellular matrix and inflammatory markers in the cardiovascular system. We evaluated the effects of aldosterone antagonism on cardiovascular structure, collagen deposition, and expression of inflammatory markers in 2-week angiotensin (Ang) II-infused rats (120 ng.kg-1.min-1, s.c.)+/-spironolactone or hydralazine (25 mg.kg-1.d-1). Aortic and cardiac collagen density was evaluated with Sirius red staining. NFkappaB and AP-1 were measured by a electrophoretic mobility shift assay, and ED-1 (macrophage marker) and vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) were measured by immunohistochemistry. Ang II increased blood pressure (176+/-2 mmHg vs. 115+/-1 mmHg in controls, p<0.01), which was attenuated by spironolactone (147+/-4 mmHg, p<0.01) and prevented by hydralazine (124+/-2 mmHg, p<0.01). Ang II enhanced left ventricular interstitial collagen type I/III deposition (4.1%+/-0.1% vs. 3.1%+/-0.2%, p<0.05), and this was attenuated by spironolactone but not hydralazine. Ang II-induced cardiac perivascular fibrosis was prevented by spironolactone and hydralazine. Ang II significantly increased cardiac AP-1 activity and ED-1 expression, which was prevented by spironolactone only. Ang II-enhanced NFkappaB activity, and VCAM-1 expression was reduced by spironolactone and hydralazine, whereas aortic hypertrophy was prevented by spironolactone and slightly reduced by hydralazine. In conclusion, blockade of mineralocorticoid receptors with spironolactone inhibited Ang II-induced aortic hypertrophy, cardiac transcription factor activation, upregulation of downstream inflammatory markers, and collagen deposition, thus preventing Ang II-induced cardiovascular damage.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».