Anakinra for Rheumatoid Arthritis: A Systematic Review
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.
Scores machine (provisoires)
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
- Écart entre enseignants
- 0,313 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
- Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline· tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle
Résumé
OBJECTIVE: To perform a systematic review of clinical effectiveness and safety of anakinra in rheumatoid arthritis (RA). METHODS: We searched Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL), MEDLINE, EMBASE, CINAHL, and the reference lists of included articles for randomized controlled trials comparing anakinra to placebo in adults with RA. RESULTS: Five trials involving 2846 patients, 781 randomized to placebo and 2065 to anakinra, were included. There was a significant improvement in the number of participants achieving American College of Rheumatology (ACR)20 (38% vs 23%) treated with anakinra 50-150 mg daily versus placebo after 24 weeks. ACR50 (18% vs 7%), ACR70 (7% vs 2%), Health Assessment Questionnaire, visual analog scale for pain, Larsen radiographic scores, and erythrocyte sedimentation rate all demonstrated significant improvement with anakinra versus placebo as well. There were no statistically significant differences noted in the number of withdrawals, deaths, adverse events (total and serious), and infections (total and serious). An increase in incidence of serious infections in anakinra versus the placebo group (1.8% vs 0.6%) was noted that may be clinically significant. Injection site reactions were significantly increased, occurring in 71% of anakinra versus 28% of placebo group. CONCLUSION: Anakinra is a relatively safe and modestly efficacious biologic therapy for RA. More studies are needed to evaluate safety and efficacy, especially in comparison to other therapies, and adverse event data for the longterm use of anakinra have yet to be assessed.
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La notice
- Revue
- The Journal of Rheumatology
- Thématique
- Rheumatoid Arthritis Research and Therapies
- Domaine
- Medicine
- Établissements canadiens
- —
- Organismes subventionnaires
- National Center for Research ResourcesCenter for Clinical and Translational ResearchNational Institutes of HealthGeorgia Clinical and Translational Science Alliance
- Mots-clés
- AnakinraMedicinePlaceboRheumatoid arthritisAdverse effectInternal medicineRandomized controlled trialRheumatologyVisual analogue scaleErythrocyte sedimentation rateSurgeryPathologyAlternative medicine
- Résumé présent dans OpenAlex
- oui