Comparing positron emission tomography imaging and cerebrospinal fluid measurements of β‐amyloid
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.
Scores machine (provisoires)
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
- Écart entre enseignants
- 0,273 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
- Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline· tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle
Résumé
OBJECTIVE: We examined agreement and disagreement between 2 biomarkers of β-amyloid (Aβ) deposition (amyloid positron emission tomography [PET] and cerebrospinal fluid [CSF] Aβ1-42 ) in normal aging and dementia in a large multicenter study. METHODS: Concurrently acquired florbetapir PET and CSF Aβ were measured in cognitively normal, mild cognitive impairment (MCI), and Alzheimer's disease participants (n = 374) from the Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative. We also compared Aβ measurements in a separate group with serial CSF measurements over 3.1 ± 0.8 years that preceded a single florbetapir session. Additional biomarker and cognitive data allowed us to further examine profiles of discordant cases. RESULTS: Florbetapir and CSF Aβ were inversely correlated across all diagnostic groups, and dichotomous measurements were in agreement in 86% of subjects. Among subjects showing the most disagreement, the 2 discordant groups had different profiles: the florbetapir(+) /CSF Aβ(-) group was larger (n = 13) and was made up of only normal and early MCI subjects, whereas the florbetapir(-) /CSF Aβ(+) group was smaller (n = 7) and had poorer cognitive function and higher CSF tau, but no ApoE4 carriers. In the longitudinal sample, we observed both stable longitudinal CSF Aβ trajectories and those actively transitioning from normal to abnormal, but the final CSF Aβ measurements were in good agreement with florbetapir cortical retention. INTERPRETATION: CSF and amyloid PET measurements of Aβ were consistent in the majority of subjects in the cross-sectional and longitudinal populations. Based on our analysis of discordant subjects, the available evidence did not show that CSF Aβ regularly becomes abnormal prior to fibrillar Aβ accumulation early in the course of disease.
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La notice
- Revue
- Annals of Neurology
- Thématique
- Dementia and Cognitive Impairment Research
- Domaine
- Medicine
- Établissements canadiens
- —
- Organismes subventionnaires
- National Institute on AgingCanadian Institutes of Health Research
- Mots-clés
- Cerebrospinal fluidPositron emission tomographyNeuroimagingDementiaAlzheimer's Disease Neuroimaging InitiativeAlzheimer's diseasePathologyInternal medicinePittsburgh compound BMedicineBiomarkerAmyloid (mycology)PsychologyLongitudinal studyNuclear medicineDiseaseNeuroscienceChemistry
- Résumé présent dans OpenAlex
- oui