RGS Proteins: Swiss Army Knives in Seven-Transmembrane Domain Receptor Signaling Networks
Notice bibliographique
Résumé
Coordinated regulation of heterotrimeric guanine nucleotide-binding protein (G protein) activity is critical for the integration of information from multiple intracellular signaling networks. The human regulator of G protein signaling (RGS) protein family contains more than 35 members that are well suited for this purpose. Although all RGS proteins contain a core ~120-amino acid Galpha-interacting domain (called the RGS domain), they differ widely in size and organization of other functional domains. Architecturally complex RGS proteins contain multiple modular protein-protein interaction domains that mediate their interaction with diverse signaling effectors. Architecturally simple RGS proteins contain small amino-terminal domains; however, they show surprising versatility in the number of intracellular partners with which they interact. This Perspective focuses on RGS2, a simple RGS protein with the potential to integrate multiple signaling networks. In three recent studies, the amino-terminal domain of RGS2 was shown to interact with and regulate three different effector proteins: adenylyl cyclase, tubulin, and the cation channel TRPV6. To explain this growing list of RGS2-interacting partners, we propose two models: (i) The amino-terminal domain of RGS2 comprises several short effector protein interaction motifs; (ii) the amino-terminal domain of RGS2 adopts distinct structures to bind various targets. Whatever the precise mechanism controlling its target interactions, these studies suggest that RGS2 is a key point of integration for multiple intracellular signaling pathways, and they highlight the role of RGS proteins as dynamic, multifunctional signaling centers that coordinate a diverse range of cellular functions.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,002 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,002 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,010 | 0,008 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».