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Enregistrement W2133974051 · doi:10.1186/1471-2180-12-307

Whole genome HBV deletion profiles and the accumulation of preS deletion mutant during antiviral treatment

2012· article· en· W2133974051 sur OpenAlexfundno aff
Dake Zhang, Peiling Dong, Ke Zhang, Libin Deng, Christian Bach, Wei Chen, Feifei Li, Ulrike Protzer, Huiguo Ding, Changqing Zeng

Notice bibliographique

RevueBMC Microbiology · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHepatitis B Virus Studies
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesBundesministerium für Bildung und ForschungUniversity of British ColumbiaNational Natural Science Foundation of China
Mots-clésBiologyVirologyHepatitis B virusclone (Java method)GenomeGeneticsOrthohepadnavirusHepadnaviridaeVirusGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Hepatitis B virus (HBV), because of its error-prone viral polymerase, has a high mutation rate leading to widespread substitutions, deletions, and insertions in the HBV genome. Deletions may significantly change viral biological features complicating the progression of liver diseases. However, the clinical conditions correlating to the accumulation of deleted mutants remain unclear. In this study, we explored HBV deletion patterns and their association with disease status and antiviral treatment by performing whole genome sequencing on samples from 51 hepatitis B patients and by monitoring changes in deletion variants during treatment. Clone sequencing was used to analyze preS regions in another cohort of 52 patients. RESULTS: Among the core, preS, and basic core promoter (BCP) deletion hotspots, we identified preS to have the highest frequency and the most complex deletion pattern using whole genome sequencing. Further clone sequencing analysis on preS identified 70 deletions which were classified into 4 types, the most common being preS2. Also, in contrast to the core and BCP regions, most preS deletions were in-frame. Most deletions interrupted viral surface epitopes, and are possibly involved in evading immuno-surveillance. Among various clinical factors examined, logistic regression showed that antiviral medication affected the accumulation of deletion mutants (OR = 6.81, 95% CI = 1.296 ~ 35.817, P = 0.023). In chronic carriers of the virus, and individuals with chronic hepatitis, the deletion rate was significantly higher in the antiviral treatment group (Fisher exact test, P = 0.007). Particularly, preS2 deletions were associated with the usage of nucleos(t)ide analog therapy (Fisher exact test, P = 0.023). Dynamic increases in preS1 or preS2 deletions were also observed in quasispecies from samples taken from patients before and after three months of ADV therapy. In vitro experiments demonstrated that preS2 deletions alone were not responsible for antiviral resistance, implying the coordination between wild type and mutant strains during viral survival and disease development. CONCLUSIONS: We present the HBV deletion distribution patterns and preS deletion substructures in viral genomes that are prevalent in northern China. The accumulation of preS deletion mutants during nucleos(t)ide analog therapy may be due to viral escape from host immuno-surveillance.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,550
Score d'incertitude au seuil0,270

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,047
Tête enseignante GPT0,303
Écart entre enseignants0,256 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations40
Publié2012
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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