RHAMM Promotes Interphase Microtubule Instability and Mitotic Spindle Integrity through MEK1/ERK1/2 Activity
Notice bibliographique
Résumé
An oncogenic form of RHAMM (receptor for hyaluronan-mediated motility, mouse, amino acids 163-794 termed RHAMM(Delta163)) is a cell surface hyaluronan receptor and mitotic spindle protein that is highly expressed in aggressive human cancers. Its regulation of mitotic spindle integrity is thought to contribute to tumor progression, but the molecular mechanisms underlying this function have not previously been defined. Here, we report that intracellular RHAMM(Delta163) modifies the stability of interphase and mitotic spindle microtubules through ERK1/2 activity. RHAMM(-/-) mouse embryonic fibroblasts exhibit strongly acetylated interphase microtubules, multi-pole mitotic spindles, aberrant chromosome segregation, and inappropriate cytokinesis during mitosis. These defects are rescued by either expression of RHAMM or mutant active MEK1. Mutational analyses show that RHAMM(Delta163) binds to alpha- and beta-tubulin protein via a carboxyl-terminal leucine zipper, but in vitro analyses indicate this interaction does not directly contribute to tubulin polymerization/stability. Co-immunoprecipitation and pulldown assays reveal complexes of RHAMM(Delta163), ERK1/2-MEK1, and alpha- and beta-tubulin and demonstrate direct binding of RHAMM(Delta163) to ERK1 via a D-site motif. In vitro kinase analyses, expression of mutant RHAMM(Delta163) defective in ERK1 binding in mouse embryonic fibroblasts, and blocking MEK1 activity collectively confirm that the effect of RHAMM(Delta163) on interphase and mitotic spindle microtubules is mediated by ERK1/2 activity. Our results suggest a model wherein intracellular RHAMM(Delta163) functions as an adaptor protein to control microtubule polymerization during interphase and mitosis as a result of localizing ERK1/2-MEK1 complexes to their tubulin-associated substrates.
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».