MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2134135997 · doi:10.1164/rccm.200812-1927up

Update in Cystic Fibrosis 2008

2009· article· en· W2134135997 sur OpenAlexaff
Félix Ratjen

Notice bibliographique

RevueAmerican Journal of Respiratory and Critical Care Medicine · 2009
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCystic Fibrosis Research Advances
Établissements canadiensSickKids FoundationHospital for Sick ChildrenUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineCystic fibrosisIntensive care medicineInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Cystic fibrosis (CF) is caused by mutations in the cystic fibrosis transmembrane regulator (CFTR) gene, and more than 1,500 distinct mutations with different functional consequences have been reported in the CFTR database (1). Multiple organs are involved in the disease process, but lung disease continues to account for the majority of morbidity and mortality in patients with CF. Knowledge about the pathophysiology of cystic fibrosis has greatly increased in recent years and CF has evolved into a model demonstrating how a better understanding of the underlying defect can lead to novel therapeutic approaches. However, complex interactions exist between CFTR and other regulatory proteins and all of the relevant components that cause disease manifestations both in the lung and in other organ systems are still incompletely understood. A large body of evidence supports the concept that airway surface liquid depletion is a key component in the development of CF lung disease. This is thought to be the consequence of an imbalance in defective chloride secretion and enhanced sodium absorption that has been consistently observed in studies of CF epithelium. The net fluid loss on the airway surface leads to the collapse of cilia and impaired mucociliary transport. However, regulation of mucociliary clearance is a dynamic process involving other epithelial channels that are thought to play an important role in stress-induced increases in airway surface liquid (ASL) height (2). These CFTR independent pathways are functional in CF and can be up-regulated by both external and internal stimuli, such as ATP, which may explain why mucociliary clearance is reduced but not absent in patients with CF (2). Improving airway surface hydration either with pharmacological agents or osmotic agents, such as hypertonic saline, has become an important therapeutic target in CF (3, 4).

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,006
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: Sans objet
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,102
Score d'incertitude au seuil0,343

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,006
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0040,002
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0020,003
Science ouverte0,0020,002
Intégrité de la recherche0,0040,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,1020,056

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,015
Tête enseignante GPT0,345
Écart entre enseignants0,330 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations22
Publié2009
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueAmerican Journal of Respiratory and Critical Care MedicineMême sujetCystic Fibrosis Research AdvancesTravaux en français237 207