A functional microsatellite of the <i>macrophage migration inhibitory factor</i> gene associated with meningococcal disease
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
ABSTRACT Macrophage migration inhibitory factor (MIF) is an abundantly expressed proinflammatory cytokine playing a critical role in innate immunity and sepsis and other inflammatory diseases. We examined whether functional MIF gene polymorphisms (–794 CATT 5–8 microsatellite and –173 G/C SNP) were associated with the occurrence and outcome of meningococcal disease in children. The CATT 5 allele was associated with the probability of death predicted by the Pediatric Index of Mortality 2 ( P =0.001), which increased in correlation with the CATT 5 copy number ( P =0.04). The CATT 5 allele, but not the —173 G/C alleles, was also associated with the actual mortality from meningoccal sepsis [OR 2.72 (1.2‐6.4), P =0.02]. A family‐based association test ( i.e. , transmission disequilibrium test) performed in 240 trios with 1 afflicted offspring indicated that CATT 5 was a protective allele ( P =0.02) for the occurrence of meningococcal disease. At baseline and after stimulation with Neisseria meningitidis in THP‐1 monocytic cells or in a whole‐blood assay, CATT 5 was found to be a low‐expression MIF allele ( P = 0.005 and P =0.04 for transcriptional activity; P =0.09 and P =0.09 for MIF production). Taken together, these data suggest that polymorphisms of the MIF gene affecting MIF expression are associated with the occurrence, severity, and outcome of meningococcal disease in children.—Renner, P., Roger, T., Bochud, P.‐Y., Sprong, T., Sweep, F. C. G. J., Bochud, M., Faust, S. N., Haralambous, E., Betts, H., Chanson, A.‐L., Reymond, M. K., Mermel, E., Erard, V., van Deuren, M., Read, R. C., Levin, M., Calandra, T. A functional microsatellite of the macrophage migration inhibitory factor gene associated with meningococcal disease. FASEB J. 26, 907–916 (2012). www.fasebj.org
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle