Lactoyl‐poloxamine/collagen matrix for cell‐containing tissue engineering modules
Pourquoi ce travail est dans la base
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Notice bibliographique
Résumé
Collagen-containing crosslinked, remodelable poloxamine derivatives were produced by introducing very short oligo(lactic acid) segments through the reaction of poloxamine with L-lactide and the later addition of unsaturated bonds by the reaction of modified poloxamine with methacryloyl chloride. Degradation studies on discs indicated a faster weight loss in comparison to the stability of lactoyl-free samples. Cell-containing modules (both HepG2 cells and two different umbilical vein smooth muscle cell (UVSMC) cell-types) were produced. Live/Dead assay showed high survival levels for both HepG2 and UVSMC cell types after crosslinking. While nondegradable modules did not change shape over time, lactoyl-poloxamine matrices showed a gradual shrinkage and size decrease and an increase in the roughness of the surface. These findings were consistent with the expected degradability of the lactoyl derivative. A UVSMC cell line (CRL-2481) embedded in a LA-poloxamine/collagen matrix showed the characteristic elongated shape at day 9. UVSMC primary cells behaved in a manner similar to that seen in collagen gels: these cells formed isolated clusters through the matrix that gradually lost viability. On tissue culture polystyrene the same cells aggregated and did not reach confluence. Modules with embedded CRL-2481 UVSMC led to a better initial adhesion of endothelial cells and a higher extent of surface coverage than seen with the UVSMC-free system. With embedded primary UVSMC, some EC attachment and formation of gap junctions was seen. The pattern was not well organized. With further improvement (and characterization), the lactoyl poloxamine derivative is potentially useful as a scaffold for modular tissue engineering, when tissue remodeling is an important consideration.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,009 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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