The new paradigm of flow cell sequencing: Table 1.
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Prédiction distillée sur la base complète
Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
- Catégories candidates
- aucune
- Catégories consensuelles
- aucune
- Domaine
- Signal candidat: aucuneSignal consensuel: aucune
- Devis d'étude
- Signal candidat: Sans objetSignal consensuel: aucune
- Genre
- Signal candidat: SynthèseSignal consensuel: Synthèse
- Score de désaccord entre enseignants
- 0,949
- Score d'incertitude au seuil
- 0,799
- Statut de validation
machine_predicted_unvalidated·codex-gemma-dda1882f352a
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
- Écart entre enseignants
- 0,246 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
- Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline· tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle
Résumé
DNA sequencing is in a period of rapid change, in which capillary sequencing is no longer the technology of choice for most ultra-high-throughput applications. A new generation of instruments that utilize primed synthesis in flow cells to obtain, simultaneously, the sequence of millions of different DNA templates has changed the field. We compare and contrast these new sequencing platforms in terms of stage of development, instrument configuration, template format, sequencing chemistry, throughput capability, operating cost, data handling issues, and error models. While these platforms outperform capillary instruments in terms of bases per day and cost per base, the short length of sequence reads obtained from most instruments and the limited number of samples that can be run simultaneously imposes some practical constraints on sequencing applications. However, recently developed methods for paired-end sequencing and for array-based direct selection of desired templates from complex mixtures extend the utility of these platforms for genome analysis. Given the ever increasing demand for DNA sequence information, we can expect continuous improvement of this new generation of instruments and their eventual replacement by even more powerful technology.
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La notice
- Revue
- Genome Research
- Thématique
- Genomics and Phylogenetic Studies
- Domaine
- Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
- Établissements canadiens
- BC Cancer Agency
- Organismes subventionnaires
- Michael Smith Health Research BC
- Mots-clés
- DNA sequencingBiologyTemplateHybrid genome assemblyThroughputSequence (biology)Selection (genetic algorithm)Computational biologyTable (database)Computer scienceReference genomeData miningDNAGeneticsArtificial intelligenceOperating system
- Résumé présent dans OpenAlex
- oui