Direct Comparison of Antigen Production and Induction of Apoptosis by Canarypox Virus- and Modified Vaccinia Virus Ankara-Human Immunodeficiency Virus Vaccine Vectors
Notice bibliographique
Résumé
Recombinant poxvirus vectors are undergoing intensive evaluation as vaccine candidates for a variety of infectious pathogens. Avipoxviruses, such as canarypox virus, are replication deficient in mammalian cells by virtue of a poorly understood species-specific restriction. Highly attenuated vaccinia virus strains such as modified vaccinia virus Ankara (MVA) are similarly unable to complete replication in most mammalian cells but have an abortive-late phenotype, in that the block to replication occurs post-virus-specific DNA replication. In this study, an identical expression cassette for human immunodeficiency virus gag, pro, and env coding sequences was placed in canarypox virus and MVA vector backbones in order to directly compare vector-borne expression and to analyze differences in vector-host cell interactions. Antigen production by recombinant MVA was shown to be greater than that from recombinant canarypox virus in the mammalian cell lines and in the primary human cells tested. This observation was primarily due to a longer duration of antigen production in recombinant MVA-infected cells. Apoptosis induction was found to be more profound with the empty canarypox virus vector than with MVA. Remarkably, however, the inclusion of a gag/pro/env expression cassette altered the kinetics of apoptosis induction in recombinant MVA-infected cells to levels equal to those found in canarypox virus-infected cells. Antigen production by MVA was noted to be greater in human dendritic cells and resulted in enhanced T-cell stimulation in an in vitro antigen presentation assay. These results reveal differences in poxvirus vector-host cell interactions that should be relevant to their use as immunization vehicles.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».