MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2135167483 · doi:10.1002/prot.21446

Definition of an electrostatic relay switch critical for the cAMP‐dependent activation of protein kinase A as revealed by the D170A mutant of RIα

2007· article· en· W2135167483 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.
fundUn bailleur canadien est enregistré sur le travail.

Notice bibliographique

RevueProteins Structure Function and Bioinformatics · 2007
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueProtein Kinase Regulation and GTPase Signaling
Établissements canadiensMcMaster University
Organismes subventionnairesMcMaster University
Mots-clésProtein subunitCooperativityProtein kinase AChemistryMutantKinaseBinding siteBiophysicsAllosteric regulationCooperative bindingHeterotetramerStereochemistryBiochemistryCell biologyReceptorBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The Regulatory (R) subunit of Protein Kinase A (PKA) inhibits its kinase activity by shielding the Catalytic (C) subunit from physiological substrates. This inhibition is reversed in response to extra-cellular signals that increase cAMP levels in the cytoplasm. Upon cAMP binding to R, C is allosterically released from R, activating a spectrum of downstream signaling cascades. Crystallographic data indicated that a series of distinct conformational changes within CBD-A must occur to relay the cAMP signal from the cAMP binding site to the R:C interaction interface. One critical cAMP relay site within the CBD-A of R has been identified as Asp170 because the D170A mutation selectively reduces the negative cooperativity between the cAMP- and C-recognition sites (i.e. the KD for the R:C complex in the presence of cAMP is reduced by more than 12-fold), without significantly compromising the high affinity of R for both binding partners. Here, utilizing an integrated set of comparative NMR analyses we have elucidated how this critical electrostatic switch is able to control the interaction network which transmits the cAMP signal within CBD-A. The D170A-induced variations in backbone chemical shifts as well as in hydrogen-deuterium and hydrogen-hydrogen exchange profiles show that Asp170 not only plays a pivotal role in controlling the local conformation of the phosphate binding cassette (PBC), where cAMP docks, but also significantly affects the long-range cAMP-dependent interaction network that extends from the PBC to the three major sites of C-recognition. We also found that the D170A mutation promotes partial unfolding, thus assisting the uncoupling of the alpha- and beta-subdomains of CBD-A as required for the major alpha-helical conformational re-arrangement necessary for C-binding. Overall, the emerging map of allosteric networks features Asp170 as an essential component of an electrostatic switch mechanism that stabilizes the conformation of the PBC region for optimal interaction with cAMP and that is also crucial for relaying allosteric effects leading to C subunit activation. Taken together, our results consolidate the interdependence between the Asp170 relay site and the R:C interaction interface. Furthermore, they provide insight into the driving forces for the in vivo formation of intermediate PKA ternary complexes. Finally, our current study is relevant for elucidating the antagonistic properties of Rp-cAMPS on PKA by providing a detailed picture of the long-range effects of the altered interaction between this analog and the PBC.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,228
Score d'incertitude au seuil0,346

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,009
Tête enseignante GPT0,246
Écart entre enseignants0,237 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle