Prolongation of Heterotopic Heart Allograft Survival by Portal Venous Injection of Alloantigen: The Role of Hepatic Nonparenchymal Cells
Notice bibliographique
Résumé
The induction of immune hyporesponsiveness in transplantation is a complex interaction between the immune system and the alloantigen. The route by which an antigen is introduced to the immune system plays an important role in the immune response. Antigen delivered via the portal circulation has the ability to induce T-cell hyporesponsiveness. In this study we examined the mechanism responsible for the induction of hyporesponsiveness by assessing immune response following portal vein (pv) injection of donor alloantigen. C57B1/6 mice were immunized via pv with splenic mononuclear cells (SMNC) from BALB/c mice. The recipient immune response was assessed in vivo by murine heterotopic heart transplant survival. SMNC and hepatic nonparenchymal cells (NPC) were isolated from pv immunized animals and used as regulatory cells in a one-way mixed lymphocyte culture (MLC) as a measure of in vitro recipient responder SMNC proliferation. Survival of murine heterotopic heart transplants was prolonged following pv injection of alloantigen (p < .04 compared to nonimmunized or systemically immunized mice). Stimulation of responder SMNCs isolated from pv immunized mice resulted in an antigen-specific hyporesponsiveness (p < .05 compared with nonimmunized or systemically immunized mice). Cocultures of responder SMNCs from nonimmunized (naive) mice with hepatic NPC from previously pv immunized mice resulted in attenuation of T-cell proliferation in MLR following stimulation with donor alloantigen (p < .05 compared to coculture with NPC from nonimmunized mice or SMNC from pv immunized mice). These data would suggest that the hepatic NPC plays an important role in the regulation of the immune response. With further identification of cell subtypes responsible for induction of hyporesponsiveness, future therapies may be directed at these specific targets, thereby minimizing the harmful side effects of current immunosuppressive therapies.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».