Deletion of Ghrelin Impairs neither Growth nor Appetite
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.
Scores machine (provisoires)
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
- Écart entre enseignants
- 0,211 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
- Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline· tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle
Résumé
Pharmacological studies show that ghrelin stimulates growth hormone release, appetite, and fat deposition, but ghrelin's physiological role in energy homeostasis has not been established. Ghrelin was also proposed to regulate leptin and insulin release and to be important for the normal function of stomach, heart, kidney, lung, testis, and placenta. To help determine a definable physiological role for ghrelin, we generated ghrelin-null mice. In contrast to predictions made from the pharmacology of ghrelin, ghrelin-null mice are not anorexic dwarfs; their size, growth rate, food intake, body composition, reproduction, gross behavior, and tissue pathology are indistinguishable from wild-type littermates. Fasting produces identical decreases in serum leptin and insulin in null and wild-type mice. Ghrelin-null mice display normal responses to starvation and diet-induced obesity. As in wild-type mice, the administration of exogenous ghrelin stimulates appetite in null mice. Our data show that ghrelin is not critically required for viability, fertility, growth, appetite, bone density, and fat deposition and not likely to be a direct regulator of leptin and insulin. Therefore, antagonists of ghrelin are unlikely to have broad utility as antiobesity agents.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
La notice
- Revue
- Molecular and Cellular Biology
- Thématique
- Regulation of Appetite and Obesity
- Domaine
- Neuroscience
- Établissements canadiens
- —
- Organismes subventionnaires
- National Institute on AgingNational Institutes of HealthCanadian Institutes of Health ResearchCurtis and Doris K. Hankamer Foundation
- Mots-clés
- GhrelinEndocrinologyAppetiteInternal medicineLeptinBiologyEnergy homeostasisHormoneInsulinObesityMedicine
- Résumé présent dans OpenAlex
- oui