The Prognostic Value of BRAF Mutation in Colorectal Cancer and Melanoma: A Systematic Review and Meta-Analysis
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Mutation of BRAF is a predominant event in cancers with poor prognosis such as melanoma and colorectal cancer. BRAF mutation leads to a constitutive activation of mitogen activated protein kinase pathway which is essential for cell proliferation and tumor progression. Despite tremendous efforts made to target BRAF for cancer treatment, the correlation between BRAF mutation and patient survival is still a matter of controversy. METHODS/PRINCIPAL FINDINGS: Clinical studies on the correlation between BRAF mutation and patient survival were retrieved from MEDLINE and EMBASE databases between June 2002 and December 2011. One hundred twenty relevant full text studies were categorized based on study design and cancer type. Publication bias was evaluated for each category and pooled hazard ratio (HR) with 95% confidence interval (CI) was calculated using random or fixed effect meta-analysis based on the percentage of heterogeneity. Twenty six studies on colorectal cancer (11,773 patients) and four studies on melanoma (674 patients) were included in our final meta-analysis. The average prevalence of BRAF mutation was 9.6% in colorectal cancer, and 47.8% in melanoma reports. We found that BRAF mutation increases the risk of mortality in colorectal cancer patients for more than two times; HR = 2.25 (95% CI, 1.82-2.83). In addition, we revealed that BRAF mutation also increases the risk of mortality in melanoma patients by 1.7 times (95% CI, 1.37-2.12). CONCLUSIONS: We revealed that BRAF mutation is an absolute risk factor for patient survival in colorectal cancer and melanoma.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,014 | 0,033 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,003 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,015 | 0,038 |
| Bibliométrie | 0,008 | 0,008 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,003 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,002 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,002 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».