Direct comparisons of hand and mouth kinematics during grasping, feeding and fork-feeding actions
Notice bibliographique
Résumé
While a plethora of studies have examined the kinematics of human reach-to-grasp actions, few have investigated feeding, another ethologically important real-world action. Two seminal studies concluded that the kinematics of the mouth during feeding are comparable to those of the hand during grasping (Castiello, 1997; Churchill et al., 1999); however, feeding was done with a fork or spoon, not with the hand itself. Here, we directly compared grasping and feeding kinematics under equivalent conditions. Participants were presented with differently sized cubes of cheese (10-, 20- or 30-mm on each side) and asked to use the hand to grasp them or to use a fork to spear them and then bring them to the mouth to bite. We measured the apertures of the hand during grasping and the teeth during feeding, as well as reaching kinematics of the arm in both tasks. As in many past studies, we found that the hand oversized considerably larger (~11-27 mm) than the food item during grasping; moreover, the amount of oversizing scaled with food size. Surprisingly, regardless of whether the hand or fork was used to transport the food, the mouth oversized only slightly larger (~4-11 mm) than the food item during biting and the oversizing did not increase with food size. Total movement times were longer when using the fork compared to the hand, particularly when using the fork to bring food to the mouth. While reach velocity always peaked approximately halfway through the movement, relative to the reach the mouth opened more slowly than the hand, perhaps because less time was required for the smaller oversizing. Taken together, our results show that while many aspects of kinematics share some similarity between grasping and feeding, oversizing may reflect strategies unique to the hand vs. mouth (such as the need to have the digits approach the target surface perpendicularly for grip stability during lifting) and differences in the neural substrates of grasping and feeding.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».