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Enregistrement W2136120490 · doi:10.1093/hmg/ddt116

Meta-analysis of genome-wide association studies in five cohorts reveals common variants in RBFOX1, a regulator of tissue-specific splicing, associated with refractive error

2013· review· en· W2136120490 sur OpenAlexaff
Dwight Stambolian, Robert Wojciechowski, Konrad Oexle, Mario Pirastu, Xiaohui Li, Leslie J. Raffel, Mary Frances Cotch, Emily Y. Chew, Barbara E.K. Klein, Ronald Klein, Tien Yin Wong, Claire L. Simpson, Caroline C. W. Klaver, Cornelia M. van Duijn, Virginie J. M. Verhoeven, Paul N. Baird, Véronique Vitart, Andrew D. Paterson, Paul Mitchell, Seang‐Mei Saw, Maurizio Fossarello, Krista L. Kazmierkiewicz, Federico Murgia, Laura Portas, Maria Schäche, Andrea J. Richardson, Jing Xie, Jie Jin Wang, Elena Rochtchina, Ananth C. Viswanathan, Caroline Hayward, Alan F. Wright, Ozren Polašek, Harry Campbell, Igor Rudan, Ben A. Oostra, André G. Uitterlinden, Albert Hofman, Fernando Rivadeneira, Najaf Amin, Lennart C. Karssen, Johannes R. Vingerling, S. Mohsen Hosseini, Angela Döring, Thomas Bettecken, Zoran Vatavuk, Christian Gieger, H.‐Erich Wichmann, James F. Wilson, Brian W. Fleck, Paul J. Foster, Fotis Topouzis, Peter McGuffin, Xueling Sim, Michael Inouye, John Attia, Rodney J. Scott, Jerome I. Rotter, Thomas Meitinger, Joan E. Bailey‐Wilson

Notice bibliographique

RevueHuman Molecular Genetics · 2013
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueOphthalmology and Visual Impairment Studies
Établissements canadiensHospital for Sick Children
Organismes subventionnairesNational Center for Advancing Translational SciencesNational Center for Research ResourcesWellcome TrustNational Eye InstituteNational Human Genome Research InstituteNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesNational Heart, Lung, and Blood InstituteNational Institutes of Health
Mots-clésBiologyInternational HapMap ProjectGenome-wide association studyGeneticsSingle-nucleotide polymorphismGenetic associationLocus (genetics)Imputation (statistics)GenotypingRNA splicing1000 Genomes ProjectMinor allele frequencyComputational biologyGeneGenotypeRNA

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Visual refractive errors (REs) are complex genetic traits with a largely unknown etiology. To date, genome-wide association studies (GWASs) of moderate size have identified several novel risk markers for RE, measured here as mean spherical equivalent (MSE). We performed a GWAS using a total of 7280 samples from five cohorts: the Age-Related Eye Disease Study (AREDS); the KORA study ('Cooperative Health Research in the Region of Augsburg'); the Framingham Eye Study (FES); the Ogliastra Genetic Park-Talana (OGP-Talana) Study and the Multiethnic Study of Atherosclerosis (MESA). Genotyping was performed on Illumina and Affymetrix platforms with additional markers imputed to the HapMap II reference panel. We identified a new genome-wide significant locus on chromosome 16 (rs10500355, P = 3.9 × 10(-9)) in a combined discovery and replication set (26 953 samples). This single nucleotide polymorphism (SNP) is located within the RBFOX1 gene which is a neuron-specific splicing factor regulating a wide range of alternative splicing events implicated in neuronal development and maturation, including transcription factors, other splicing factors and synaptic proteins.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Méta-analyse · Signal consensuel: Méta-analyse
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,356
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0090,001
Bibliométrie0,0010,002
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,217
Tête enseignante GPT0,443
Écart entre enseignants0,226 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeMéta-analyse
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations64
Publié2013
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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