MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2136377816 · doi:10.1111/j.1399-0004.2010.01468.x

Comparative analysis of Shwachman-Diamond syndrome to other inherited bone marrow failure syndromes and genotype-phenotype correlation

2010· article· en· W2136377816 sur OpenAlexafffundabout
S K Hashmi, Christopher Allen, Robert J. Klaassen, Conrad V. Fernandez, Rochelle Yanofsky, Evan Shereck, Josette Champagne, M. Silva, JH Lipton, Josée Brossard, Yves Samson, Sharon Abish, MacGregor Steele, Khanzad Ahmed Ali, Nancy A. Dower, Uma H. Athale, Lawrence Jardine, J. P. Hand, Joseph Beyene, Yigal Dror

Notice bibliographique

RevueClinical Genetics · 2010
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBlood disorders and treatments
Établissements canadiensJaneway Children's Health and Rehabilitation CentreMcMaster Children's HospitalMcMaster UniversityAlberta HealthUniversity of AlbertaCentre Hospitalier Universitaire de SherbrookeQueen's UniversityBritish Columbia Children's HospitalCentre Hospitalier Universitaire Sainte-JustineHealth Sciences CentreCancerCare ManitobaPopulation Health Research InstituteChildren's Hospital of Western OntarioChildren's Hospital of Eastern OntarioPrincess Margaret Cancer CentreAlberta Children's HospitalIzaak Walton Killam Health CentreUniversity of SaskatchewanHospital for Sick ChildrenMontreal Children's HospitalUniversity of TorontoSickKids Foundation
Organismes subventionnairesAmgen CanadaChina International Medical FoundationAmgen
Mots-clésBone marrow failureDiamond–Blackfan anemiaDyskeratosis congenitaMedicineNeutropeniaAnemiaExocrine pancreatic insufficiencyBone marrowPhenotypeAplastic anemiaCongenital NeutropeniaFanconi anemiaDiseaseImmunologyInternal medicineGeneticsCystic fibrosisBiologyGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Hashmi SK, Allen C, Klaassen R, Fernandez CV, Yanofsky R, Shereck E, Champagne J, Silva M, Lipton JH, Brossard J, Samson Y, Abish S, Steele M, Ali K, Dower N, Athale U, Jardine L, Hand JP, Beyene J, Dror Y. Comparative analysis of Shwachman-Diamond syndrome to other inherited bone marrow failure syndromes and genotype–phenotype correlation. Our knowledge of the phenotypes of inherited bone marrow failure syndromes (IBMFSs) derives from case reports or case series in which only one IBMFS was studied. However, the substantial phenotypic overlap necessitates comparative analysis between the IBMFSs. Shwachman–Diamond syndrome (SDS) is an IBMFS that the appreciation of what comprises its clinical phenotype is still evolving. In this analysis we used data on 125 patients from the Canadian Inherited Marrow Failure Study (CIMFS), which is a prospective multicenter population-based study. Thirty-four cases of SDS patients were analyzed and compared to other patients with the four most common IBMFSs on the CIMFS: Diamond Blackfan anemia, Fanconi anemia (FA), Kostmann/severe congenital neutropenia and dyskeratosis congenita (DC). The diagnosis of SDS, FA and DC was often delayed relative to symptoms onset; indicating a major need for improving tools to establish a rapid diagnosis. We identified multiple phenotypic differences between SDS and other IBMFSs, including several novel differences. SBDS biallelic mutations were less frequent than in previous reports (81%). Importantly, compared to patients with biallelic mutations, patients with wild type SBDS had more severe hematological disease but milder pancreatic disease. In conclusion, comprehensive study of the IBMFSs can provide useful comparative data between the disorders. SBDS-negative SDS patients may have more severe hematological failure and milder pancreatic disease.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,017
Score d'incertitude au seuil0,034

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0030,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,026
Tête enseignante GPT0,326
Écart entre enseignants0,301 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations64
Publié2010
Routes d'admission3
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueClinical GeneticsMême sujetBlood disorders and treatmentsTravaux en français237 207