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Enregistrement W2136802423 · doi:10.1186/1471-2350-13-102

Low prevalence of connexin-40 gene variants in atrial tissues and blood from atrial fibrillation subjects

2012· article· en· W2136802423 sur OpenAlexfundno aff
Gregory Tchou, Robert Wirka, David R. Van Wagoner, John Barnard, Mina K. Chung, Jonathan D. Smith

Notice bibliographique

RevueBMC Medical Genetics · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueConnexins and lens biology
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Heart, Lung, and Blood InstituteFondation LeducqHoward Hughes Medical InstituteGeorgia Clinical and Translational Science AllianceNational Center for Research ResourcesUniversity of OttawaNational Institutes of HealthCase Western Reserve UniversityCleveland Clinic
Mots-clésNonsynonymous substitutionGeneticsBiologyConnexinMinor allele frequencySNPAllele frequencyAtrial fibrillationMissense mutationAlleleUntranslated regionSingle-nucleotide polymorphismGeneMutationInternal medicineGenotypeMedicineMessenger RNAGap junction

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: The atrial gap junction protein connexin-40 (Cx40) has been implicated to play an important role in atrial conduction and development of atrial fibrillation (AF). However, the frequency of Cx40 mutations in AF populations and their impact on Cx40 expression remains unclear. In this study, we sought to identify polymorphisms in the Cx40 gene GJA5, investigate the potential functional role of these polymorphisms, and determine their allelic frequencies. The prevalence of nonsynonymous Cx40 mutations in blood and atrial tissue was also compared to mutation frequencies reported in prior studies. METHODS: We conducted direct sequencing of the GJA5 coding and 3' UTR regions in blood samples from 91 lone AF subjects and 67 atrial tissue-derived samples from a lone cohort, a mixed AF cohort, and several transplant donors. Reporter gene transfection and tissue allelic expression imbalance assays were used to assess the effects of a common insertion/deletion polymorphism on Cx40 mRNA stability and expression. RESULTS: We identified one novel synonymous SNP in blood-derived DNA from a lone AF subject. In atrial tissue-derived DNA from lone and mixed AF subjects, we observed one novel nonsynonymous SNP, one rare previously reported synonymous SNP, and one novel 3' UTR SNP. A previously noted 25 bp insertion/deletion polymorphism in the 3' UTR was found to be common (minor allele frequency = 0.45) but had no effect on Cx40 mRNA stability and expression. The observed prevalence of nonsynonymous Cx40 mutations in atrial tissues derived from lone AF subjects differed significantly (p = 0.03) from a prior atrial tissue study reporting a high mutation frequency in a group of highly selected young lone AF subjects. CONCLUSIONS: Our results suggest that Cx40 coding SNPs are uncommon in AF populations, although rare mutations in this gene may certainly lead to AF pathogenesis. Furthermore, a common insertion/deletion polymorphism in the Cx40 3' UTR does not appear to play a role in modulating Cx40 mRNA levels.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,103
Score d'incertitude au seuil0,560

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,016
Tête enseignante GPT0,269
Écart entre enseignants0,253 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations6
Publié2012
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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