Proteomics‐based investigations of animal models of disease
Notice bibliographique
Résumé
Cells contain a large yet, constant genome, which contains all the coding information necessary to sustain cellular physiology. However, proteins are the end products of genes, and hence dictate the phenotype of cells and tissues. Therefore, proteomics can provide key information for the elucidation of physiological and pathophysiological mechanisms by identifying the protein profile from cells and tissues. The relatively novel techniques used for the study of proteomics thus have the potential to improve diagnostic, prognostic, as well as therapeutic avenues. In this review, we first discuss the benefits of animal models over the use of human samples for the proteomic analysis of human disease. Next, we aim to demonstrate the potential of proteomics in the elucidation of disease mechanisms that may not be possible by other conventional technologies. Following this, we describe the use of proteomics for the analysis of PTM and protein interactions in animal models and their relevance to the study of human disease. Finally, we discuss the development of clinical biomarkers for the early diagnosis of disease via proteomic analysis of animal models. We also discuss the development of standard proteomes and relate how this data will benefit future proteomic research. A comprehensive review of all animal models used in conjunction with proteomics is beyond the scope of this manuscript. Therefore, we aimed to cover a large breadth of topics, which together, demonstrate the potential of proteomics as a powerful tool in biomedical research.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,003 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,002 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,002 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,004 | 0,002 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».