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Enregistrement W2137262127 · doi:10.1093/hmg/ddm337

SLC4A11 mutations in Fuchs endothelial corneal dystrophy

2007· article· en· W2137262127 sur OpenAlexafffund
Eranga N. Vithana, Patricio E. Morgan, Vedam L. Ramprasad, Donald Tan, Victor H. K. Yong, Divya Venkataraman, Anandalakshmi Venkatraman, Gary Hin‐Fai Yam, Soumittra Nagasamy, Ricky W.K. Law, Rama Rajagopal, Chi Pui Pang, G. Kumaramanickevel, Joseph R. Casey, Tin Aung

Notice bibliographique

RevueHuman Molecular Genetics · 2007
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCorneal surgery and disorders
Établissements canadiensUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesMedical Research CouncilNational Medical Research CouncilFondation pour la Recherche MédicaleCanadian Institutes of Health ResearchSingapore Eye Research InstituteAlberta Heritage Foundation for Medical ResearchIndian Council of Medical Research
Mots-clésMissense mutationBiologyCorneal dystrophyHaploinsufficiencyGeneticsMutationCorneal endotheliumMutantDystrophyMolecular biologyGeneEndotheliumPhenotypeCornea

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The endothelial (posterior) corneal dystrophies, which result from primary endothelial dysfunction, include Fuchs endothelial corneal dystrophy (FECD), posterior polymorphous corneal dystrophy (PPCD) and congenital hereditary endothelial dystrophy (CHED). Mutations in SLC4A11 gene have been recently identified in patients with recessive CHED (CHED2). In this study, we show that heterozygous mutations in the SLC4A11 gene also cause late-onset FECD. Four heterozygous mutations [three missense mutations (E399K, G709E and T754M) and one deletion mutation (c.99-100delTC)] absent in ethnically matched controls were identified in a screen of 89 FECD patients. Missense mutations involved amino acid residues showing high interspecies conservation, indicating that mutations at these sites would be deleterious. Accordingly, immunoblot analysis, biochemical assay of cell surface localization and confocal immunolocalization showed that missense proteins encoded by the mutants were defective in localization to the cell surface. Our data suggests that SLC4A11 haploinsufficiency and gradual accumulation of the aberrant misfolded protein may play a role in FECD pathology and that reduced levels of SLC4A11 influence the long-term viability of the neural crest derived corneal endothelial cells.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,017
Tête enseignante GPT0,287
Écart entre enseignants0,270 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations257
Publié2007
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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