Adalimumab for maintenance treatment of Crohn’s disease: results of the CLASSIC II trial
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Adalimumab induced clinical remission after four weeks in patients with active Crohn's disease in the CLASSIC I trial. OBJECTIVE: To evaluate long term efficacy and safety of adalimumab maintenance therapy in Crohn's disease in a follow-on randomised controlled trial (CLASSIC II). METHODS: In the preceding CLASSIC I trial, 299 patients with moderate to severe Crohn's disease naive to tumour necrosis factor antagonists received induction therapy with adalimumab 40 mg/20 mg, 80 mg/40 mg, or 160 mg/80 mg, or placebo, at weeks 0 and 2. In all, 276 patients from CLASSIC I enrolled in CLASSIC II and received open-label adalimumab 40 mg at weeks 0 (week 4 of CLASSIC I) and 2; 55 patients in remission at both weeks 0 and 4 were re-randomised to adalimumab 40 mg every other week, 40 mg weekly, or placebo for 56 weeks. Patients not in remission at both weeks 0 and 4 were enrolled in an open-label arm and received adalimumab 40 mg every other week. With non-response or flare, these patients could have their dosages increased to 40 mg weekly. Patients in the randomised arm with continued non-response or disease flare could switch to open-label adalimumab 40 mg every other week and again to 40 mg weekly. The primary end point was maintenance of remission (CDAI <150) in randomised patients through week 56. RESULTS: Of 55 patients randomised at week 4, 79% who received adalimumab 40 mg every other week and 83% who received 40 mg weekly were in remission at week 56, v 44% for placebo (p<0.05). In all, 204 patients entered the open-label arm. Of these, 93 (46%) were in clinical remission at week 56. Adalimumab was generally well-tolerated in all patients. CONCLUSIONS: Adalimumab induced and maintained clinical remission for up to 56 weeks in patients with moderate to severe Crohn's disease naive to anti-TNF treatment.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle