Indirect Measurement of Bioavailable Testosterone with the Bayer Immuno 1 System
Notice bibliographique
Résumé
Testosterone is the principal circulating androgen in men. A major fraction of testosterone is specifically bound with high affinity and low capacity to sex-hormone-binding globulin (SHBG), whereas most of the remaining testosterone is bound with low affinity to albumin (ALB), leaving only 1–2% to circulate as “free” testosterone (FT) not bound to protein in serum (1). Because the SHBG–testosterone complex dissociates very slowly in vitro (dissociation half-time, 20 s), SHBG-bound testosterone (SHBG-T) is not considered to be available for biologic action in tissues. According to the original “free hormone hypothesis”, only FT is able to enter target cells. Tait and Burstein (2), however, suggested that because testosterone is only loosely bound to ALB, this fraction is also available for tissue uptake (dissociation half-time, 1 s). The concept of bioavailable testosterone (BAT), also known as “non-SHBG-bound testosterone” [or both FT and ALB-bound testosterone (ALB-T)], was supported by in vitro kinetic calculations (3), but others (4)(5) have challenged the assumptions used for these calculations. Indeed, if SHBG facilitates entry of testosterone into tissues, as reported by Pardridge (6), then SHBG-T would also be “available” for tissue uptake and action. Controversy remains about the best biochemical measurement for testosterone function in humans. The initial clinical diagnostic evaluation for men with symptoms of hypogonadism involves measurement of the serum total testosterone. In situations such as hyper- and hypothyroidism, obesity, and the use of antiepileptic drugs, the correlation between clinical symptoms and the serum total testosterone concentration has been reported to be poor. This may be attributable in part to the inactivity of the SHBG-T fraction and to variation in the plasma concentration of SHBG in these situations. The fact that plasma SHBG changes during life and in several pathologic situations is well established (7)(8). It is currently common practice to …
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».