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Enregistrement W2138125850 · doi:10.1097/00002030-200312050-00007

Dose-ranging, randomized, clinical trial of atazanavir with lamivudine and stavudine in antiretroviral-naive subjects

2003· article· en· W2138125850 sur OpenAlexaff
Ian Sanne, Pedro Cahn, Praphan Phanuphak, Lisa Percival, Thomas Kelleher, Michael Giordano

Notice bibliographique

RevueAIDS · 2003
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHIV/AIDS drug development and treatment
Établissements canadiensWildlife Habitat Canada (Canada)
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésAtazanavirNelfinavirLamivudineStavudineMedicineIndinavirAdverse effectEfavirenzInternal medicineRitonavirGastroenterologyViral loadVirologyHuman immunodeficiency virus (HIV)Antiretroviral therapyHepatitis B virusVirus

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVE: To compare the efficiency and safety of atazanavir and nelfinavir in antiretroviral-naive patients. DESIGN: Randomization to atazanavir 400 mg or 600 mg once daily; nelfinavir 1250 mg twice a day, plus lamivudine and stavudine. METHODS: A blinded (to the atazanavir dose), 48-week trial in patients with HIV-1 RNA > or = 2000 copies/ml, CD4 cell count > or = 100 x 10(6) cells/l. Primary end-point: change in HIV-1 RNA from baseline at 48 weeks. Secondary end-point: subjects with HIV-1 RNA < 400, and < 50 copies/ml, CD4 cell count changes, adverse events. RESULTS: The 467 randomized subjects had comparable baseline characteristics across treatments. With atazanavir 400 mg, 600 mg and nelfinavir, respectively, mean changes in HIV-1 RNA (log10 copies/ml) from baseline to 48 weeks were -2.51, -2.58, -2.31; HIV-1 RNA < 400 copies/ml [intent-to-treat population (ITT), non-completion = failure (NC = F)], 64%, 67%, 53%; HIV-1 RNA < 50 copies/ml (ITT NC = F), 35%, 36%, 34%; mean CD4 cell count increased comparably at 48 weeks (234 x 10(6), 243 x 10(6), 211 x 10(6) cells/l). Adverse events were similar across treatments with the exception of diarrhea (more frequent with nelfinavir) and jaundice (more frequent with atazanavir). Mean changes from baseline to 48 weeks were: fasting low density lipoprotein cholesterol, +5.2%, +7.1% and +23.2% (at 56 weeks) and fasting triglycerides (48 weeks), +7.2%, +7.6% and +49.5%, in the atazanavir 400 mg, 600 mg, and nelfinavir groups, respectively (P < 0.01, atazanavir versus nelfinavir). CONCLUSIONS: Atazanavir is a potent, safe, well tolerated, and effective once-daily protease inhibitor with low pill burden (two capsules/day). Lipid changes with atazanavir were significantly less than with nelfinavir, however, clinical significance of these finding in terms of decreased cardiovascular risk is unknown.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,005
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,009
Score d'incertitude au seuil0,031

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,005
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0050,002
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,002
Communication savante0,0020,002
Science ouverte0,0020,001
Intégrité de la recherche0,0030,004
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0090,002

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,024
Tête enseignante GPT0,316
Écart entre enseignants0,292 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations194
Publié2003
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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