Blood groups and susceptibility to virus infection: new developments
Notice bibliographique
Résumé
PURPOSE OF REVIEW: Histo-blood group antigens belonging to the P1PK and GLOB blood group systems are involved in bacterial infections, but a substantial body of evidence is emerging that some of these glycosphingolipids play a role in HIV infection. These recent findings have raised additional questions regarding the possible role of the P/Gb3 histo-blood group antigen in HIV-1 infection. RECENT FINDINGS: Early studies implicated a number of glycosphingolipids able to interact with HIV envelope glycoprotein 120. It has been recently reported that cellular or soluble P/Gb3 histo-blood group antigen provides protection from HIV-1 infection. This resistance mechanism appears to be mediated through inhibition of fusion of the HIV-1 envelope to the cell target membrane. Protection has been shown to be provided to both HIV-1 X4 and R5 tropic strains. Indeed, an inverse correlation has been documented between the expression of P/Gb3 on the cellular membrane and susceptibility to HIV infection. Moreover, soluble P/Gb3 analogues have been shown to inhibit HIV infection. SUMMARY: The P/Gb3 histo-blood group antigen is the first described cell surface expressed natural resistance factor for prevention of HIV infection. Increased expression of P/Gb3 correlates to decreased HIV infection, whereas decreased or absent P/Gb3 increases HIV susceptibility. Soluble P/Gb3 analogues can inhibit HIV by two mechanisms: direct inhibition of the free virus and inhibition of viral entry. Future development of soluble P/Gb3 analogues, pharmacologic means of increasing cell surface expression of P/Gb3 on HIV susceptible target cells or both may result in novel therapeutic modalities for the prevention and eradication of HIV/AIDS.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,003 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».