In Vitro Activities of 15 Antimicrobial Agents against 110 Toxigenic <i>Clostridium difficile</i> Clinical Isolates Collected from 1983 to 2004
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
The incidence and severity of Clostridium difficile-associated disease (CDAD) is increasing, and standard treatment is not always effective. Therefore, more-effective antimicrobial agents and treatment strategies are needed. We used the agar dilution method to determine the in vitro susceptibility of the following antimicrobials against 110 toxigenic clinical isolates of C. difficile from 1983 to 2004, primarily from the United States: doripenem, meropenem, gatifloxacin, levofloxacin, moxifloxacin, OPT-80, ramoplanin, rifalazil, rifaximin, nitazoxanide, tizoxanide, tigecycline, vancomycin, tinidazole, and metronidazole. Included among the isolates tested were six strains of the toxinotype III, NAP1/BI/027 group implicated in recent U.S., Canadian, and European outbreaks. The most active agents in vitro were rifaximin, rifalazil, tizoxanide, nitazoxanide, and OPT-80 with MICs at which 50% of the isolates are inhibited (MIC(50)) and MIC(90) values of 0.0075 and 0.015 microg/ml, 0.0075 and 0.03 microg/ml, 0.06 and 0.125 microg/ml, 0.06 and 0.125 microg/ml, 0.125 and 0.125 microg/ml, respectively. However, for three isolates the rifalazil and rifaximin MICs were very high (MIC of >256 microg/ml). Ramoplanin, vancomycin, doripenem, and meropenem were also very active in vitro with narrow MIC(50) and MIC(90) ranges. None of the isolates were resistant to metronidazole, the only agent for which there are breakpoints, with tinidazole showing nearly identical results. These in vitro susceptibility results are encouraging and support continued evaluation of selected antimicrobials in clinical trials of treatment for CDAD.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle