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Enregistrement W2138556927 · doi:10.1111/j.1540-8167.2009.01508.x

Genetic Modulation of Brugada Syndrome by a Common Polymorphism

2009· article· en· W2138556927 sur OpenAlexaff
Éric Lizotte, Juhani Junttila, Marie‐Pierre Dubé, Kui Hong, Begoña Benito, Marc De Zutter, STEFAN HENKENS, Andrea Sarkozy, Heikki V. Huikuri, Jeffrey A. Towbin, Matteo Vatta, Pedro Brugada, Josép Brugada, Ramón Brugada

Notice bibliographique

RevueJournal of Cardiovascular Electrophysiology · 2009
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCardiac electrophysiology and arrhythmias
Établissements canadiensUniversité de MontréalMontreal Heart Institute
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésBrugada syndromeMedicineInternal medicineCardiologyQRS complexLong QT syndromeSudden deathGenotypeSudden cardiac deathQT intervalGeneticsGeneBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Brugada syndrome predisposes some subjects to ventricular tachyarrhythmias and sudden cardiac death. Mutations in SCN5A gene have been associated with approximately 25% of Brugada syndrome patients. A common variant in SCN5A, H558R has shown to improve sodium channel activity in mutated channels. We studied whether common variant H558R has any clinical implications in the phenotype of Brugada syndrome. METHODS: Our study population consisted of Brugada syndrome subjects 75 with SCN5A mutation and 92 without SCN5A mutation. Their mean age was 39 +/- 15 and 42 +/- 17 years, and 65% and 86% were male, respectively. We measured PR-, QRS-, QTc-intervals from leads II and V2 of the 12-lead ECG. We also evaluated J-point amplitude from lead V2 and R'/S ratio from lead aVR (the "aVR sign"). The H558R (A-->G) genotype was detected with direct sequencing of the SCN5A gene. RESULTS: The AA genotype carriers had longer QRS duration in lead II (P = 0.017) and higher J-point elevation in lead V2 (P = 0.013), higher "aVR sign" (P = 0.005) and a trend toward more subjects with symptoms (P = 0.067) than G allele carriers. None of the results were significant in Brugada syndrome subjects without SCN5A mutation. CONCLUSION: The common variant H558R seems to be a genetic modulator of Brugada syndrome among carriers of a SCN5A mutation, in whom the presence of the less common allele G improves the ECG characteristics and clinical phenotype.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,009

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,004
Tête enseignante GPT0,215
Écart entre enseignants0,211 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations72
Publié2009
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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