Important Role for the CA-NC Spacer Region in the Assembly of Bovine Immunodeficiency Virus Gag Protein
Notice bibliographique
Résumé
Lentiviral Gag proteins contain a short spacer sequence that separates the capsid (CA) from the downstream nucleocapsid (NC) domain. This short spacer has been shown to play an important role in the assembly of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1). We have now extended this finding to the CA-NC spacer motif within the Gag protein of bovine immunodeficiency virus (BIV). Mutation of this latter spacer sequence led to dramatic reductions in virus production, which was mainly attributed to the severely disrupted association of the mutated Gag with the plasma membrane, as shown by the results of membrane flotation assays and confocal microscopy. Detailed mutagenesis analysis of the BIV CA-NC spacer region for virus assembly determinants led to the identification of two key residues, L368 and M372, which are separated by three amino acids, 369-VAA-371. Incidentally, the same two residues are present within the HIV-1 CA-NC spacer region at positions 364 and 368 and have also been shown to be crucial for HIV-1 assembly. Regardless of this conservation between these two viruses, the BIV CA-NC spacer could not be replaced by its HIV-1 counterpart without decreasing virus production, as opposed to its successful replacement by the CA-NC spacer sequences from the nonprimate lentiviruses such as feline immunodeficiency virus (FIV), equine infectious anemia virus and visna virus, with the sequence from FIV showing the highest effectiveness in this regard. Taken together, these data suggest a pivotal role for the CA-NC spacer region in the assembly of BIV Gag; however, the mechanism involved therein may differ from that for the HIV-1 CA-NC spacer.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».