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Injectable Graphene Oxide/Hydrogel-Based Angiogenic Gene Delivery System for Vasculogenesis and Cardiac Repair

2014· article· en· 535 citations· W2139109539 sur OpenAlex· 10.1021/nn5020787

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Affiliation canadienneUne personne signataire a déclaré un établissement canadien. C'est la seule voie dont dispose la base habituelle.
Organisme subventionnaire canadienUn organisme canadien l'a financé. Le travail peut ne porter aucune affiliation canadienne.

Prédiction distillée sur la base complète

Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

Catégories candidates
aucune
Catégories consensuelles
aucune
Domaine
Signal candidat: aucuneSignal consensuel: aucune
Devis d'étude
Signal candidat: Expérimental (laboratoire)Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
Genre
Signal candidat: EmpiriqueSignal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants
0,011
Score d'incertitude au seuil
0,796
Statut de validation
machine_predicted_unvalidated · codex-gemma-dda1882f352a

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Tête enseignante Opus0,006
Tête enseignante GPT0,178
Écart entre enseignants
0,172 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Résumé

The objective of this study was to develop an injectable and biocompatible hydrogel which can efficiently deliver a nanocomplex of graphene oxide (GO) and vascular endothelial growth factor-165 (VEGF) pro-angiogenic gene for myocardial therapy. For the study, an efficient nonviral gene delivery system using polyethylenimine (PEI) functionalized GO nanosheets (fGO) complexed with DNAVEGF was formulated and incorporated in the low-modulus methacrylated gelatin (GelMA) hydrogel to promote controlled and localized gene therapy. It was hypothesized that the fGOVEGF/GelMA nanocomposite hydrogels can efficiently transfect myocardial tissues and induce favorable therapeutic effects without invoking cytotoxic effects. To evaluate this hypothesis, a rat model with acute myocardial infarction was used, and the therapeutic hydrogels were injected intramyocardially in the peri-infarct regions. The secreted VEGF from in vitro transfected cardiomyocytes demonstrated profound mitotic activities on endothelial cells. A significant increase in myocardial capillary density at the injected peri-infarct region and reduction in scar area were noted in the infarcted hearts with fGOVEGF/GelMA treatment compared to infarcted hearts treated with untreated sham, GelMA and DNAVEGF/GelMA groups. Furthermore, the fGOVEGF/GelMA group showed significantly higher (p < 0.05, n = 7) cardiac performance in echocardiography compared to other groups, 14 days postinjection. In addition, no significant differences were noticed between GO/GelMA and non-GO groups in the serum cytokine levels and quantitative PCR based inflammatory microRNA (miRNA) marker expressions at the injected sites. Collectively, the current findings suggest the feasibility of a combined hydrogel-based gene therapy system for ischemic heart diseases using nonviral hybrid complex of fGO and DNA.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

La notice

Revue
ACS Nano
Thématique
Graphene and Nanomaterials Applications
Domaine
Engineering
Établissements canadiens
McGill UniversityMontreal Neurological Institute and HospitalRoyal Victoria HospitalMcGill University Health CentreRoyal Victoria Regional Health Centre
Organismes subventionnaires
National Institute of Dental and Craniofacial ResearchNational Institute of Biomedical Imaging and BioengineeringFonds de Recherche du Québec - SantéNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin DiseasesNational Heart, Lung, and Blood InstituteNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaNational Institutes of Health
Mots-clés
Gene deliverySelf-healing hydrogelsGenetic enhancementVascular endothelial growth factorVasculogenesisTransfectionPolyethylenimineBiomedical engineeringMedicineMaterials scienceCancer researchChemistryIn vitroEndothelial stem cellGeneVEGF receptorsBiochemistry
Résumé présent dans OpenAlex
oui