Misregulation of autophagy and protein degradation systems in myopathies and muscular dystrophies
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
A number of recent studies have highlighted the importance of autophagy and the ubiquitin-proteasome in the pathogenesis of muscle wasting in different types of inherited muscle disorders. Autophagy is crucial for the removal of dysfunctional organelles and protein aggregates, whereas the ubiquitin-proteasome is important for the quality control of proteins. Post-mitotic tissues, such as skeletal muscle, are particularly susceptible to aged or dysfunctional organelles and aggregation-prone proteins. Therefore, these degradation systems need to be carefully regulated in muscles. Indeed, excessive or defective activity of the autophagy lysosome or ubiquitin-proteasome leads to detrimental effects on muscle homeostasis. A growing number of studies link abnormalities in the regulation of these two pathways to myofiber degeneration and muscle weakness. Understanding the pathogenic role of these degradative systems in each inherited muscle disorder might provide novel therapeutic targets to counteract muscle wasting. In this Commentary, we will discuss the current view on the role of autophagy lysosome and ubiquitin-proteasome in the pathogenesis of myopathies and muscular dystrophies, and how alteration of these degradative systems contribute to muscle wasting in inherited muscle disorders. We will also discuss how modulating autophagy and proteasome might represent a promising strategy for counteracting muscle loss in different diseases.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle