Flavopiridol in Untreated or Relapsed Mantle-Cell Lymphoma: Results of a Phase II Study of the National Cancer Institute of Canada Clinical Trials Group
Notice bibliographique
Résumé
PURPOSE: A phase II trial was performed to evaluate the efficacy, tolerance, and pharmacokinetic profiles of oral vinorelbine (Navelbine). Oral Navelbine (NVB; Pierre Fabre Médicament, Boulogne, France) was given as first-line chemotherapy for locally advanced or metastatic breast carcinoma (ABC). PATIENTS AND METHODS: Sixty-four patients were entered to receive oral NVB on a weekly basis for a total of 8 weeks unless progression or toxicity occurred. Oral NVB was given at 60 mg/m(2) weekly for the first three administrations and was increased to 80 mg/m(2) for the subsequent administrations if there was no grade 4 neutropenia or no more than one episode of grade 3 neutropenia. Patients with objective response or stable disease continued treatment up to a total of 12 weeks or more. RESULTS: Fifty-eight evaluable patients were included in our study. Four patients (6.9%) had complete responses, and 14 (24.1%) had partial responses, for an overall response rate of 31% (95% CI, 19% to 43%). Median progression-free survival was 17.4 weeks. Median overall survival is not yet reached. There were no treatment-related deaths. The main toxicity was neutropenia: grade 4 in 17.2% of the patients, and 1.8% of administrations and associated clinical serious events in 4 patients (6.2%). Grade 3 and 4 nausea and/or vomiting were noted in 3.1% and 4.6% of the patients, respectively. Only one patient developed grade 3 neuroconstipation. An analysis of Quality of Life Questionnaire C30 forms revealed no significant alteration between baseline and weeks 8 and 16 in global quality of life. CONCLUSION: Oral NVB at this schedule is an effective and well-tolerated agent in the treatment of ABC and offers a promising alternative to the intravenous route. Combination studies are ongoing.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,013 | 0,032 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,003 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».